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1-Acetyl-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid | 121006-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Acetyl-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid
英文别名
1-acetyl-4-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
1-Acetyl-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid化学式
CAS
121006-33-5
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
ACVSFOTXSVXWML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BEHFOROUZ, MOHAMMAD;ZARRINMAYEH, HAMIDEH;OGLE, MARK E.;RIEHLE, TAMMY J.;B+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1627-1632
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2RS,3SR)-β-methyltryptophan 、 丙酮醛硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以66%的产率得到1-Acetyl-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Behforouz, Mohammad; Zarrinmayeh, Hamideh; Ogle, Mark E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1627 - 1632
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Behforouz, Mohammad; Zarrinmayeh, Hamideh; Ogle, Mark E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1627 - 1632
    作者:Behforouz, Mohammad、Zarrinmayeh, Hamideh、Ogle, Mark E.、Riehle, Tammy J.、Bell, Frank W.
    DOI:——
    日期:——
  • BEHFOROUZ, MOHAMMAD;ZARRINMAYEH, HAMIDEH;OGLE, MARK E.;RIEHLE, TAMMY J.;B+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1627-1632
    作者:BEHFOROUZ, MOHAMMAD、ZARRINMAYEH, HAMIDEH、OGLE, MARK E.、RIEHLE, TAMMY J.、B+
    DOI:——
    日期:——
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