8-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one | 40040-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 8-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
• 英文别名: 8-benzyl-6-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one；8-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 40040-82-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: PZDSLFLKLAMBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one 在 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[3-benzyl-5-(4-methoxy-phenyl)-pyrazin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on the Chemiluminescent Properties of Coelenterazine Analogues

  摘要：

  在二甲基亚砜中测量了在 6-苯基对位上具有取代基 R [=CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] 的腔肠素类似物的化学发光最大值和量子产率。结果表明，这些类似物中 R 的电子特性的变化导致单色激发光源化学生成效率（Φs）的微小变化。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.95
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-苄基-5-(4-甲氧基苯基)吡嗪 、 丙酮醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到8-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  给电子和吸电子取代基对腔肠素类似物化学发光行为的影响

  摘要：

  合成了在 6-苯基（R = CF3、F、H、OMe 和 NMe2）的对位具有各种取代基的腔肠素类似物 3a-3e，并且 3a-3e 的化学发光特性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100185

文献信息

• Chemiluminescent methods and reagents for analyte detection
  申请人：Wang Tianxin

  公开号：US20110097753A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to chemiluminescent method and regent to detect analyte. One aspect of the current invention relates to using enzyme substrate that can be cleaved by target enzyme to release chemiluminescent compound giving light signal for the detection of varieties of target enzymes. Another aspect of the current invention relates to use chemiluminescent enzyme coupled with analyte binding molecules to detect specific analyte molecules in a homogenous phase.
• US6204266B1
  申请人：——

  公开号：US6204266B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• US9399657B2
  申请人：——

  公开号：US9399657B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• Influence of Electron-Donating and Electron-Withdrawing Substituents on the Chemiluminescence Behavior of Coelenterazine Analogs
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.20100185

  日期：2011.1.15

  Coelenterazine analogs 3a–3e possessing various substituents at the para-position of the 6-phenyl group (R = CF3, F, H, OMe, and NMe2) were synthesized, and the chemiluminescent properties of 3a–3e...

  合成了在 6-苯基（R = CF3、F、H、OMe 和 NMe2）的对位具有各种取代基的腔肠素类似物 3a-3e，并且 3a-3e 的化学发光特性...
• Substituent Effects on the Chemiluminescent Properties of Coelenterazine Analogues
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/cl.1998.95

  日期：1998.1

  Chemiluminescence maxima and quantum yields of coelenterazine analogues possessing a substituent R [=CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] at the para-position on the 6-phenyl group were measured in DMSO. The result indicates that the variation of the electronic properties of R of these analogues caused the small change of the efficiency of chemical generation of a singlet excited light-emitter (Φs).

  在二甲基亚砜中测量了在 6-苯基对位上具有取代基 R [=CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] 的腔肠素类似物的化学发光最大值和量子产率。结果表明，这些类似物中 R 的电子特性的变化导致单色激发光源化学生成效率（Φs）的微小变化。