3,7-dihydro-2-methyl-8-(2,6-dimethylphenyl)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 3,7-dihydro-2-methyl-8-(2,6-dimethylphenyl)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• 英文别名: 8-(2,6-dimethylphenyl)-2-methyl-6-phenyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O
• 分子量: 329.401
• InChiKey: RYORYSJLWZBUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯硼酸 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3,7-dihydro-2-methyl-8-(2,6-dimethylphenyl)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6,8-二芳基-2-甲基咪唑并[1,2- a ]吡嗪-3（7 H）-ones的合成及化学发光性质：系统研究8位苯基对位的取代基效应

  摘要：

  合成了在8-苯基对位具有取代基R（R = CF 3，H和OMe）的6,8-二苯基咪唑并吡嗪酮衍生物，并研究了其化学发光性能。观察到这些化合物的化学发光最大值（CL max）在513-553 nm范围内，其红移随R的吸电子特性而增加，这与之前在6位上观察到的取代基作用相反。化学发光效率（φ CL这些imidazopyrazinones的）通过引入的改进p在8位上取代的苯基。三种量子效率的定量研究（ϕ[R ，φ小号和φ FL），其产品为我们提供了φ CL，发现该φ CL制成涨幅的，主要是因为在相应的光发射器（的荧光量子产率的值的增加φ FL）。的单重激发发射器（的收率φ小号化学发光反应期间）被发现是非常小的（0.015-0.019），这表明一个无法构造一个有效的imidazopyrazinone化学发光系统，该系统只使用可媲美水母发光蛋白的生物发光系统取代基的电子效应。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2014.07.016