3-(溴甲基)-4-甲基呋喃-2,5-二酮 | 98453-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 3-(溴甲基)-4-甲基呋喃-2,5-二酮
• 英文名称: (bromomethyl)methylmaleic anhydride
• 英文别名: 2,5-Furandione, 3-(bromomethyl)-4-methyl-；3-(bromomethyl)-4-methylfuran-2,5-dione
• CAS: 98453-81-7
• 化学式: C₆H₅BrO₃
• mdl: MFCD24458841
• 分子量: 205.008
• InChiKey: AVTAKKPVKDWUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-4-甲基呋喃-2,5-二酮 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 2,5-二羟基-4-甲基-2,5-二氧代-3-呋喃丙酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds with anti-cancer activity

  摘要：

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。

  公开号：

  US20080275057A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基马来酸酐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到3-(溴甲基)-4-甲基呋喃-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  pH可逆接头编程的蛋白质-药物偶联物可缓解肿瘤缺氧和增强癌症联合治疗

  摘要：

  将功能蛋白与小分子药物组合成一个实体可能会赋予独特的协同优势。然而，由于此类有效载荷的完全不同的理化性质，为了治疗目的通过全身给药的共同递送是具有挑战性的。在这里，我们通过修改CAT和载有pH敏感的叠氮化物连接基的顺铂前药负载的HSA，设计了蛋白质-药物结合物HSAP-DC-CAT（人血清白蛋白/ Pt（IV）-二苯并环辛炔/二氢卟酚e6-过氧化氢酶）。 （叠氮基甲基）-4-甲基-2,5-呋喃二酮（AzMMMan），然后单击化学组装与DC。一方面，接头和蛋白质之间的动态共价键可以在中间状态下桥接蛋白质和小分子药物，以便在恶劣的体内环境中进行全身递送；另一方面，它可以在肿瘤的酸性微环境中触发具有完全生物活性的药物和蛋白质的无痕裂解和释放。多功能的HSAP-DC-CAT可提供高效的体外细胞溶质转导，全身给药后的出色血液半衰期以及通过基于顺铂的化学疗法和过氧化氢酶诱导的肿瘤缺氧微环境操纵增强的基

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2020.119321

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：STEMLINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021194954A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein are methods of using substituted azole dione compounds for treatment of viral infections.

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。
• Benzylic Brominations with N-Bromosuccinimide in (Trifluoromethyl)benzene
  作者：Bernard Golding、Diana Suarez、Gilles Laval、Shang-Min Tu、Dong Jiang、Claire Robinson、Richard Scott

  DOI：10.1055/s-0029-1216793

  日期：2009.6

  N-bromosuccinimide in (trifluoromethyl)benzene with photochemical activation in the presence of 2,2′-azobisisobutyronitrile, 1,1′-azobis(cyclohexanecarbonitrile), or benzoyl peroxide as the radical initiator. This system provides clean, rapid, and high-yielding reactions with replacement of conventional solvents, such as tetrachloromethane, by less-toxic (trifluoromethyl)benzene. benzylic bromination

  在（2,2'-偶氮二异丁腈，1,1'-偶氮二（环己烷甲腈）或过氧化苯甲酰作为自由基引发剂的存在下，通过在（三氟甲基）苯中的N-溴琥珀酰亚胺在（三氟甲基）苯中进行光化学活化，进行了各种苄基溴化反应。该系统提供了清洁，快速和高产率的反应，并用毒性较小的三氟甲基苯代替了传统的溶剂，例如四氯甲烷。 苄基溴化-（三氟甲基）苯-自由基-N-溴代琥珀酰亚胺-偶氮二异丁腈
• [EN] POLYMER OR POLYCONDENSATE BASED ON PEPTIDE, LINKER AND OPTIONALLY OTHER MONOMERS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] POLYMÈRE OU POLYCONDENSAT À BASE DE PEPTIDE, DE COUPLEUR ET ÉVENTUELLEMENT D'AUTRES MONOMÈRES ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FED LAUSANNE EPFL

  公开号：WO2021053198A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention concerns a method for producing polymers suitable as carrier-free delivery system of bioactive molecules, in particular bioactive peptides. The method comprises the polycondensation of one or more different monomers, including monomers comprising the peptides, monomers comprising a cross-linker and, optionally, monomers comprising an adjuvant. The invention also relates to the polymers obtained by the method, which are suitable as medicaments, such as vaccines. In a particular embodiment, the bioactive peptide is a neoantigen and the polymer is used as a cancer vaccine.

  本发明涉及一种用于生产适用作无载体生物活性分子传递系统的聚合物的方法，特别是生物活性肽。该方法包括聚合一种或多种不同的单体，包括包含肽的单体、包含交联剂的单体，以及可选地包含辅助剂的单体。该发明还涉及通过该方法获得的聚合物，适用作药物，如疫苗。在一个特定实施例中，生物活性肽是新抗原，聚合物被用作癌症疫苗。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20080090825A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• A New Strategy for the Synthesis of Furan-3,4-dicarboxylic Acid
  作者：Anil M. Deshpande、Arvind A. Natu、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1055/s-2002-31967

  日期：——

  A facile route to furan-3,4-dicarboxylic acid is described. Dimethylmaleic anhydride (1) on NBS-bromination followed by aqueous KOH treatment gave bis(hydroxymethyl)maleic anhydride (3), which on intramolecular Mitsunobu ring closure followed by esterification and DDQ-oxidation furnished the desired esters of furan-3,4-dicarboxylic acid 7a/b.

  描述了制备呋喃-3,4-二甲酸的简便途径。二甲基马来酸酐 (1) 经过 NBS 溴化，然后用 KOH 水溶液处理，得到双(羟甲基)马来酸酐 (3)，其在分子内 Mitsunobu 闭环上，然后进行酯化和 DDQ 氧化，得到所需的呋喃-3,4-二羧酸酯酸7a/b。