Acetonitrile;carbon monoxide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum | 19349-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetonitrile;carbon monoxide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum
• CAS: 19349-53-2
• 化学式: C₃₁H₂₇MoNO₃P₂
• 分子量: 619.448
• InChiKey: MIEUWIVHHMNBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetonitrile;carbon monoxide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum 在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到fac-(CO)3(dppe)Mo(H)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-Silyl-Komplexe：XXXVIII。Darstellung Phosphan-substituierter氢化-甲硅烷基- Komplexe DES CHROM，MolybdänUND钨，（CO）5 - Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（Ñ = 2，3）UND教化DER氢化-氯- Komplexe （CO）3（L–L）M（H）Cl durch Umsetzung von（CO）3（LL）M（NCR'）mit HSiClR 2 [LL = tmeda，bipy，dppe，（PPH 3）2 ]

  摘要：

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83037-5
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 在 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到Acetonitrile;carbon monoxide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical and electronic control of M-SO2 bonding geometry in d6 molybdenum and tungsten sulfur dioxide complexes: novel .eta.1 .tautm. .eta.2 sulfur dioxide linkage isomerization in Mo(CO)2(PPh3)2(CNR)(SO2) and structures of Mo(CO)3(P-iso-Pr3)2(SO2) and [Mo(CO)2(py)(PPh3)(.mu.-SO2)]2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a035

文献信息

• Reaktive Arsen-Heterocyclen
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Eckhard Voß

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88008-5

  日期：1994.3

  3-Arsolenes R-As-CH2-C(Me)=C(R')-CH, (R = Ph, Me, (t)Bu, Cl, R' = H, Me) are readily obtained from zirconocene-butadiene complexes and RAsCl2. Alkylation with methyl iodide gives arsonium salts [R(Me)As-CH2-C(Me)=C(R')-CH2]I (R = Ph, Me, (t)Bu, R'= H, Me), treatment with sulphur gives sulphides R(S)As-CH2-C(Me)=C(Me)-CH, (R = Me, (t)Bu), while oxidation with Br, or SO2Cl2 results in ring cleavage. From chloroarsolene Cl-As-CH2-C(Me)=((Me)-CH2 substitution products R-As-CH2-C(Me)=C(Me)-CH2 (R = 1, H, SPh, OMe, NMe2) as well as coupling products with As-As, As-0-As, and As-S-As units were synthesized. In addition, a number of arsolene complexes with the metals chromium, molybdenum, tungsten, and ruthenium is described.
• Schenk, Wolfdieter A.; Baumann, Franz-Erich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2615 - 2626
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Baumann, Franz-Erich

  DOI：——

  日期：——
• The chemical reactivity of fullerene C60 towards fac-Mo(CO)3 (MeCN)(dppe) and Mo(CO)4(dppe). Synthesis, characterization and reactions of the novel fullerene molybdenum derivative fac-Mo(CO)3(dppe)(η2-C60)
  作者：Li-Cheng Song、Ying-Huai Zhu、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00370-7

  日期：1998.1

  The acetonitrile ligand of fac-Mo(CO)(3)(MeCN)(dppe)[dppe = bis-(1,2-diphenylphosphino)ethane] can be easily replaced by fullerene C-60 in chlorobenzene at about 80 degrees C to give exclusively fac-Mo(CO)(3)(dppe>(eta(2)-C-60), whereas fullerene C-60 reacted with Mo(CO)(4)(dppe) in refluxing chlorobenzene to afford an isomeric mixture of fac- and mer-Mo(CO)(3)(dppe)(eta(2)-C-60). These organomolybdenum C-60 derivatives were characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques. In addition, the eta(2)-C-60 ligand in fac-Mo(CO)(3)(dppe)(eta(2)-C-60) was also found to be easily displaced by MeCN, PPh3 or pyridine to give corresponding fac-organomolybdenum complexes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Stereochemical and electronic control of M-SO2 bonding geometry in d6 molybdenum and tungsten sulfur dioxide complexes: novel .eta.1 .tautm. .eta.2 sulfur dioxide linkage isomerization in Mo(CO)2(PPh3)2(CNR)(SO2) and structures of Mo(CO)3(P-iso-Pr3)2(SO2) and [Mo(CO)2(py)(PPh3)(.mu.-SO2)]2
  作者：Gregory J. Kubas、Gordon D. Jarvinen、Robert R. Ryan

  DOI：10.1021/ja00345a035

  日期：1983.4
• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Hermann Piana、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83037-5

  日期：1991.7

  the metal (n⪖2) are necessary to obtain stable hydrido-silyl complexes of the type (CO)5-n(R′3P)nM(H)SiR3 (M = Cr, Mo, W). The complexes (CO)3(dppe)M(H)SiR3 and (CO)2(tdppme)M(H)SiR3 are obtained either by photochemical reaction of (CO)4(dppe)M or (CO)3(tdppme)M, or by thermal reaction of (CO)4(dppe)M(THF) with silanes HSiR3. Reaction of the isonitrile complexes (CO)3(L-L)M(NCR′) (M = Mo, W; L–L = tmeda

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，