N-(4-chlorophenyl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamid | 1403251-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamid
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide；N-(4-chlorophenyl)-N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
• CAS: 1403251-35-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 314.728
• InChiKey: STOKPOJGRLMAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 在 过氧乙酸 、 三氟乙酸 、 2,2'-diiodo-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamid
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic, Oxidative, Intermolecular Amination and Hydrazination of Simple Arenes at Ambient Temperature

  摘要：

  New atom-economical, environmental friendly, direct oxidative intermolecular processes of amination and hydrazination of nonprefunctionalized arenes were developed. The products were formed in a good regioselective manner under organocatalytic conditions at ambient temperature.

  DOI：

  10.1021/ol302607y

文献信息

• An Improved Catalyst for Iodine(I/III)-Catalysed Intermolecular CH Amination
  作者：Nicola Lucchetti、Michelangelo Scalone、Serena Fantasia、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/adsc.201600191

  日期：2016.6.30

  1,2‐Diiodobenzene is presented as an efficient catalyst precursor for the intermolecular amination of arenes under homogeneous conditions. N‐Troc‐ and N‐phthalimido‐substituted methoxyamines serve as suitable nitrogen sources providing the corresponding aniline derivatives in up to 99% yield and with up to 66:1 regioselectivity. Key for this successful CN coupling protocol is the strained μ‐oxo‐bridged

  1,2-二碘苯被认为是在均相条件下芳烃分子间胺化的有效催化剂前体。N - Troc-和N-邻苯二甲酰亚胺基取代的甲氧基胺可作为合适的氮源，以高达99％的收率和高达66：1的区域选择性提供相应的苯胺衍生物。键这一成功Ç  N个耦合协议是bisiodine（III）催化剂，其诱导无双高反应性的应变μ氧代-桥连的构象。
• Oxidative Coupling of N-Methoxyamides and Related Compounds toward Aromatic Hydrocarbons by Designer μ-Oxo Hypervalent Iodine Catalyst
  作者：Toshifumi Dohi、Hirotaka Sasa、Mio Dochi、Chihiro Yasui、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1055/s-0037-1611661

  日期：2019.3

  our continuous development of oxidative coupling reactions, we describe in this report highly efficient μ-oxo hypervalent iodine catalysts for the direct oxidative coupling of N-methoxyamides and related compounds with aromatic hydrocarbons. The excellent TONs, up to over 100 times, with a best catalyst loading of 0.5 mol% were determined for the oxidative C–H/N–H coupling method, which can provide the

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 从理论上讲，可以直接将CH组转化为化学转化的氧化偶联策略是理想的合成方法，可以减少合成步骤和副产物的产生。由于高价碘试剂具有独特的反应性，可替代金属氧化剂，因此它已成为开发氧化偶联反应中最有前途的工具之一。作为我们不断发展的氧化偶合反应的一部分，我们在本报告中描述了用于N的直接氧化偶合的高效μ-氧代高价碘催化剂-甲氧基酰胺及相关化合物与芳香烃。氧化CHH / NH偶联方法确定了优异的TONs，可达100倍以上，最佳催化剂负载量为0.5 mol％，这可以为获得这些独特的芳基酰胺化合物提供最直接的途径。 从理论上讲，可以直接将CH组转化为化学转化的氧化偶联策略是理想的合成方法，可以减少合成步骤和副产物的产生。由于高价碘试剂具有独特的反应性，可替代金属氧化剂，因此它已成为开发氧化偶联反应中最有前途的工具之一。作为我们不断发展的氧化偶合