(E)-1-(2-chlorophenyl)-N-[(Z)-(2-chlorophenyl)methylideneamino]methanimine | 5328-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-chlorophenyl)-N-[(Z)-(2-chlorophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 5328-80-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 277.153
• InChiKey: WQRRWZFEJAGOIY-BUOZRGFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

制备方法与用途

化学性质
双(2-氯亚苄基)肼为微黄色无定形粉末，熔点在141.5～142.5℃之间。它易溶于热的二氯乙烷和丙酮等有机溶剂，微溶于乙醇，几乎不溶于水。

用途
双(2-氯亚苄基)肼是生产杀螨剂四螨嗪的重要中间体。

生产方法
双(2-氯亚苄基)肼是由邻氯苯甲醛和水合肼为原料制得。具体步骤如下：在500L反应釜中加入46L邻氯苯甲醛和30L 95%乙醇，开启搅拌器。在20～30℃下滴加稀释后的13L水合肼（已用170L稀乙醇稀释），滴加完毕后保温3小时。反应结束后将物料放入离心机过滤，滤饼经少量水洗涤后送入耙式干燥器进行干燥，最终得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-chlorophenyl)-N-[(Z)-(2-chlorophenyl)methylideneamino]methanimine 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以62%的产率得到5-Chloro-1-(2-chloro-phenyl)-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  芳族乙二醛中的邻苯二甲醛衍生物

  摘要：

  报道了路易斯酸介导的由芳族醛嗪I合成邻苯二嗪衍生物II和III的过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80093-7

文献信息

• Phthalazine derivatives from aromatic aldazines
  作者：Stefan K. Robev

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80093-7

  日期：1981.1

  A Lewis acid mediated synthesis of phthalazine derivatives II and III from aromatic aldazines I is reported.

  报道了路易斯酸介导的由芳族醛嗪I合成邻苯二嗪衍生物II和III的过程。