[Pd2Cl2(μ-Cl)2(PBu3)2] | 145376-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Pd2Cl2(μ-Cl)2(PBu3)2]
• 英文别名: bis(tributylphosphane)dichloro-di-μ-chlorodipalladium(II)；dichloropalladium;tributylphosphane
• CAS: 145376-32-5；33677-27-9；14882-49-6
• 化学式: C₂₄H₅₄Cl₄P₂Pd₂
• 分子量: 759.292
• InChiKey: LJPQBUFQQOSULV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd2Cl2(μ-Cl)2(PBu3)2] 、 sodium ethylselenolate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Binuclear complexes of palladium(II) and platinum(II) containing bridging ethylselenolato group: X-ray crystal structure of [Pt2Cl2(μ-SeEt)2(PEt3)2]

  摘要：

  The reaction of [M(2)Cl(2)(mu-Cl)(2)(PR(3))(2)] with NaSeEt in 1 : 1 and 1 : 2 stoichiometry gave [M(2)Cl(2)(mu-Cl)(mu-SeEt)(PR(3))(2)] and [M(2)Cl(2)(mu-SeEt)(2)(PR(3))(2)] (M = Pd or Pt; PR(3) = PEt(3), PBu(3), PMe(2)Ph or PMePh(2)), respectively. These complexes were characterized by elemental analysis and NMR data (H-1 and P-31). The mixed chloro/ethylselenolato bridged complexes adopt a cis configuration with phosphine trans to the bridging chloride. The molecular structure of [Pt2Cl2(mu-SeEt)(2)(PEt(3))2] has been determined by single crystal X-ray diffraction. The complex has a planar four-membered ''Pt2Se2'' bridge.

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00155-l
• 作为产物：
  描述：

  bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II) 、 sodium tetrachloropalladate(II) 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Pd2Cl2(μ-Cl)2(PBu3)2]
  参考文献：
  名称：

  在氢化反应中用作催化剂的钯配合物的形成机理：II。卤化钯膦对分子氢的反应性

  摘要：

  [（PPh 3）3（PPh 2）2 Pd 3 Cl]作为（PPh 3）2 PdCl 2 ] 2或[（PPh 3）PdCl 2 ] 2与H反应的产物，分离出Cl，苯和盐酸苯胺2在有机胺（Am）中。将（Ph 3 P）2 Pd（Ph）Br在胺和芳族溶剂中均用H2 3处理时，可获得相似的产物。H 2与[（PBu 3）PdCl 2 ] 2之间的反应导致[（PBU的形成3（PBU 2）的PdCl 2 ·。上午02时为H中的动力学数据2由钯的溶液的吸收（II）配合物是与裂解的FO在HTEHH键的异裂机理相一致钯（II）的配位域； H +受体的功能由碱（例如Am或Ph）完成；钯配合物与H 2之间的反应是自催化的；初始Pd II配合物的还原导致较低的氧化态钯配合物，催化Pd II配合物的还原。在低氧化态钯配合物的配位域中，PR的氧化加成形成含Pd-R键的化合物时发生图3至Pd。正是这些配合物与H 2之间的反应产生了具有PR

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85858-1

文献信息

• Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, XCIII Metallorganische Verbindungen von Cobalt(III), Rhodium(III), Iridium(III), Palladium(II) und Platin(II) mit Aza-Aminosäurederivaten (Methylcarbazat, Semicarbazid, 2-Amino-3-dimethylaminopropansäure)
  作者：Ralph Bergs、Karlheinz Sünkel、Christoph Robl、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06848-9

  日期：1997.4

  The reactions of Cp∗Co(CO)l2, [CpCol2]n, [Cp∗MCl2] (M = Rh, Ir), [(R3P)PdCl2]2, [(η3-C5H5)PdCl]2 with methylcarbazate (azaglycine methyl-ester), semicarbazide (azaglycine amide) and the anion of 2-amino-3-dimethylamino propionic acid (4-azaleucine) afforded a series of complexes in which the ligands are N-mono- or N,O-bidentate. 4-Azaleucinate also forms N,N′,O-chelates. The structures of (Cp∗)(Cl)2Ir(NH2NHCO2Me)

  Cp的反应*的Co（CO）升2，[CpCol 2 ] Ñ，混合[Cp *的MC1 2 ]（M =铑，铱），[（R 3 P）的PdCl 2 ] 2，[（η 3 -C 5 H 5）PdCl] 2与氨基甲酸甲酯（氮杂甘氨酸甲酯），氨基脲（氮杂甘氨酸酰胺）和2-氨基-3-二甲基氨基丙酸（4-氮杂亮氨酸）的阴离子提供了一系列配合物，其中配体为N-单齿或N，O双齿。4-氮杂亮氨酸酯也形成N，N'，O-螯合物。（Cp ∗）（Cl）2 Ir（NH 2 NHCO）的结构2 Me），[（Cp ∗）（Cl）IrNH 2 NHCO 2 Me] + BF 4 -，（Et 3 P）（Cl）2 Pd [NH 2 NHCONH 2 ]和Cp ∗（Cl）Ir [NH 2 C （H）（CO 2）CH 2 NMe 2 ]已经通过X射线衍射测定。
• Übergangsmetallkomplexe mit Nitroxidradikalen: Palladium-, Platin-, Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium- und -iridium-Komplexe sowie α-Aminocarboxylatkomplexe mit Donor-haltigen Derivaten des 2,5-Dihydroimidazol-l-oxyls / Transition Metal Complexes of Nitroxide Radicals, Palladium, Platinum, Pentamethylcyclopentadienyl Rhodium and Iridium Complexes, and α-Aminocarboxylate Complexes with Derivatives of 2,5-Dihydroimidazole-l-oxyls
  作者：Frank Hintermaier、Sylvia Helding、Leonid B. Volodarsky、Karlheinz Sünkel、Kurt Polbom、Wolfgang Beck

  DOI：10.1515/znb-1998-0118

  日期：1998.1.1

  radicals I, II with imino substituents coordinate to Pd(II) and Pt(II) complexes with formation of the N,N chelate complexes 1-6. With oxygen containing substituents either monodentate N-coordination to give 8 or N ,O chelate formation to give 9 takes place, depending on the position of the oxygen atom relative to the ring nitrogen atom. With radicals III that also have the second ring nitrogen atom oxidized

  具有亚氨基取代基的 2,5-二氢咪唑啉-1-氧基基团 I、II 与 Pd(II) 和 Pt(II) 配合物配位，形成 N,N 螯合配合物 1-6。对于含氧取代基，根据氧原子相对于环氮原子的位置，发生单齿 N-配位生成 8 或 N，O 螯合物生成 9。使用同样具有氧化的第二环氮原子的基团 III 和 Rh(III) 或 Ir(III) 配合物 [Cp*MCl2]2 可以得到 O ，O 螯合物 11 -13，而使用 Na2PdCl4 时，杂环被破坏α-亚硝基肟配体的 N,N 螯合物 10 的形成。邻钯化的 2,2,5,5 四甲基-4-苯基-2,5-二氢咪唑啉-1-氧基复合物 7a 在二氯桥分裂下与几种α-氨基酸反应，形成 C,N/N，O-双螯合物7b-f。2和10的分子结构通过X射线衍射确定。
• Synthesis and characterization of mono-and bi-nuclear palladium(II) and platinum(II) complexes containing acetamidine ligands
  作者：Anshu Singhal、Vimal K. Jain

  DOI：10.1139/v96-230

  日期：1996.11.1

  The reactions of [M₂Cl₂(μ-Cl)₂(PR₃)₂] with acetamidines in 1:2 stoichiometry afforded mononuclear complexes, [MCl₂ArNHC(Me)NAr}(PR₃)] (I) (M = Pd or Pt; R₃ = Et₃, Bu₃, Me₂Ph, MePh₂; Ar = Ph or 4-MeC₆H₄ (tol)). Treatment of [M₂Cl₄(PR₃)₂] with Li[ArNC(Me)NAr] under anerobic conditions gave acetamidino-bridged binuclear complexes, [M₂Cl₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(PR₃)₂] (II). The reaction of [Pd₂(μ-Cl)₂(η³-allyl)₂] with Ag[ArNC(Me)NAr] gave acetamidino-bridged allyl complexes [Pd₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(η³-allyl)₂] (III). All the complexes were characterized by elemental analyses and NMR (¹H, ³¹P, ¹⁹⁵Pt) spectroscopy. The mononuclear complexes (I) exist in two isomeric forms differing in the coordination of monodentate acetamidine ligand. The ³¹P and ¹⁹⁵Pt NMR data on binuclear complexes (II) indicate that there is no significant Pt–Pt interaction. The allyl complexes (III) (allyl = C₃H₅) exhibit formation of all three possible isomers, whereas methallyl (allyl = C₄H₇) derivatives exist only in one configuration. Key words: palladium, platinum, acetamidine, NMR (¹H, ³¹P, ¹⁹⁵Pt), mononuclear complexes, binuclear complexes.

  [M₂Cl₂(μ-Cl)₂(PR₃)₂]与乙酰胺在1：2的化学计量比下反应，生成单核配合物，[MCl₂ArNHC(Me)NAr}(PR₃)] (I) (M = Pd或Pt；R₃ = Et₃，Bu₃，Me₂Ph，MePh₂；Ar = Ph或4-MeC₆H₄ (tol))。将[M₂Cl₄(PR₃)₂]与Li[ArNC(Me)NAr]在无氧条件下反应，得到乙酰胺桥联的双核配合物，[M₂Cl₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(PR₃)₂] (II)。[Pd₂(μ-Cl)₂(η³-allyl)₂]与Ag[ArNC(Me)NAr]反应，生成乙酰胺桥联的烯丙基配合物，[Pd₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(η³-allyl)₂] (III)。所有配合物均通过元素分析和NMR (¹H，³¹P，¹⁹⁵Pt)光谱表征。单核配合物(I)存在两种异构形式，其区别在于单齿乙酰胺配体的配位方式。双核配合物(II)的³¹P和¹⁹⁵Pt NMR数据表明不存在显著的Pt-Pt相互作用。烯丙基配合物(III) (烯丙基 = C₃H₅) 显示出所有三种可能的异构体形成，而甲基烯丙基 (烯丙基 = C₄H₇) 衍生物只存在一种构型。关键词：钯、铂、乙酰胺、NMR (¹H，³¹P，¹⁹⁵Pt)、单核配合物、双核配合物。
• Structural Basis for Unusually Long Wavelength Charge Transfer Transitions in Complexes [MCl(ECH₂CH₂NMe₂)(PR₃)] (E = Te, Se; M = Pt, Pd):  Experimental Results and TD-DFT Calculations
  作者：Sandip Dey、Vimal K. Jain、Axel Knödler、Axel Klein、Wolfgang Kaim、Stanislav Záliš

  DOI：10.1021/ic011210v

  日期：2002.6.1

  about 600 nm for Pd/Te complexes such as 2b or 2e, at ca. 460 nm for Pt/Te systems such as 2i, and at about 405 nm for Pt/Se analogues such as 3. These transitions are identified as charge transfer transitions from the selenolato or tellurolato centers to unoccupied orbitals involving mainly the phosphine coligands for the Pt(II) compounds and more delocalized MOs for the Pd(II) analogues. Calculations

  一系列新的配合物，蓝色化合物[PdCl（TeCH（2）CH（2）NMe（2））（PR（3））]（PR（3）= PEt（3），PPr（n）（3） ，PBu（n）（3），PMe（2）Ph，PMePh（2），PPh（3），PTol（3））和红色的[PTCl（TeCH（2）CH（2）NMe（2））（ PR（3））]（PR（3）= PMe（2）Ph，PMePh（2）），通过光谱法（（1）H和（31）P NMR，UV / vis）和循环伏安法进行合成和研究。[PdCl（TeCH（2）CH（2）NMe（2））（PPr（n）（3））]（2b）[PdCl（TeCH（2）CH（2）NMe（2））（PMePh的结构（2））]（2e），[PTCl（TeCH（2）CH（2）NMe（2））（PMePh（2））]（2i）和相关的[PTCl（SeCH（2）CH（2） NMe（2））（PEt（3））]（3）由晶体学确定，揭
• Palladium and platinum complexes with cyclo-triphosphorus and tetrahedro-tetraphosphorus as ligands
  作者：P. Dapporto、L. Sacconi、P. Stoppioni、F. Zanobini

  DOI：10.1021/ic50225a047

  日期：1981.11