1-乙氧基-4-溴异喹啉 | 59050-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基-4-溴异喹啉
• 英文名称: 4-bromo-1-ethoxy-isoquinoline
• 英文别名: 1-ethoxy-4-bromo-isoquinoline；1-Aethoxy-4-brom-isochinolin；4-Brom-1-ethoxy-isochinolin；4-Bromo-1-ethoxyisoquinoline
• CAS: 59050-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: DDQQRHWQJIGGCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  328.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-4-溴异喹啉 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 copper(II) sulfate 、 钯 、 溶剂黄146 、 铂 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 生成 四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Ikehara, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 72,76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-异喹啉 2-氧化物 在 乙醇 、 氯仿 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-乙氧基-4-溴异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Ikehara, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 72,76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Introduction of Diverse Functional Groups to Isoquinolines by Microwave-assisted Transition Metal-catalyzed Coupling Reactions
  作者：A. Reum Park、Eul Kgun Yum

  DOI：10.1002/bkcs.11585

  日期：2018.11

  Diverse functional groups were introduced in isoquinolines under microwave‐assisted palladium‐ or copper‐catalyzed coupling reactions, which include functional groups to isoquinoline were achieved with 1‐substituted 4‐ and 7‐bromoisoquinolines, arylboronic acids, terminal alkenes, terminal alkynes, and azaheterocycles. 1,4‐ or 1,7‐Disubstituted isoquinolines were obtained in moderate to excellent yields

  在微波辅助的钯或铜催化的偶联反应下，将不同的官能团引入异喹啉中，其中包括通过1-取代的4-溴和7-溴异喹啉，芳基硼酸，末端烯烃，末端炔烃和氮杂杂环获得的异喹啉官能团。在微波辐射下1小时内，以中等至极好的收率获得了1,4-或1,7-双取代的异喹啉。异喹啉核心的简便官能团修饰可以建立异喹啉化合物库用于药物发现。
• Benzophenones as inhibitors of IL-1beta and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20020016347A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Heteroaryl aminobenzophenones of general formula I inhibit interleukin-1&bgr; and TNF-&agr; and may therefore be useful in the therapy of inflammatory diseases and conditions.

  通式为I的杂环氨基苯酮抑制白细胞介素-1β和TNF-α，因此可能在治疗炎症性疾病和状况中有用。
• SANDERS G. M.; VAN DIJK M.; DEN HERTOG H. J., REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1976, 95, NO 2, 31-33
  作者：SANDERS G. M.、 VAN DIJK M.、 DEN HERTOG H. J.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1$g(b) AND TNF-$g(a)
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP1289958A2

  公开（公告）日：2003-03-12
• US6432962B2
  申请人：——

  公开号：US6432962B2

  公开（公告）日：2002-08-13

表征谱图