5-溴-2-溴甲基-3-糠酸甲酯 | 345891-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-溴-2-溴甲基-3-糠酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-bromomethyl-3-furoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)furan-3-carboxylate；5-bromo-2-bromomethyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 345891-29-4
• 化学式: C₇H₆Br₂O₃
• 分子量: 297.931
• InChiKey: UDRDKZCLXJYHPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-溴甲基-3-糠酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-bromo-5-(4-methoxy-benzyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-c]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131991

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-糠酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 5-溴-2-溴甲基-3-糠酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-(1-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCT-3-yl)-2,3-DIHYDROISOINDOL-l-ONE/5,6-DIHYDRO-FURO[2,3-c]PYRROL-4ONE DERIVATIVES LIGANDS FOR ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS DE DERIVES 2-(1-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL)-2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-L-ONE/5,6-DIHYDRO-FURO[2,3-C]PYRROL-4ONE POUR LE RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE ALPHA 7

  摘要：

  该发明涵盖了符合以下公式（I）的尼古丁乙酰胆碱受体反应性化合物：其中：D代表O；E代表CH2、NH、O或S；n为1或2，以及这些化合物的立体异构体、对映体、体内可水解前体和药用盐，含有它们的药物组合物和配方，使用它们治疗疾病和症状的方法，无论是单独使用还是与其他治疗活性化合物或物质结合使用，用于制备它们的过程和中间体，用作药物的用途，用于制造药物的用途以及用于诊断和分析目的的用途。

  公开号：

  WO2005100351A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-糠酸甲酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 5-溴-2-甲基-3-呋喃羧酸甲酯 在 5-溴-2-溴甲基-3-糠酸甲酯 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以The title compound was obtained as a very pale greenish, waxy solid (4.86 g, 46%)的产率得到5-溴-2-溴甲基-3-糠酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-2,3-dihydro-isoindole-1-one/5,6-dihydro-furo[2,3-c] pyrrol-4-one derivative ligands for alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  本发明涵盖了符合公式（I）的尼古丁乙酰胆碱受体反应化合物，其中：D代表O；E代表CH2、NH、O或S；n为1或2，以及这些化合物的立体异构体、对映异构体、体内可水解的前体和药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物和制剂，使用它们单独或与其他治疗活性化合物或物质联合治疗疾病和病况的方法，用于制备它们的过程和中间体，用作药品的用途，用于制造药品的用途以及用于诊断和分析目的的用途。

  公开号：

  US07566727B2

文献信息

• 一种呋喃[2，3-c]并吡啶衍生物及其制备方法 和用途
  申请人：济南新科医药科技有限公司

  公开号：CN110305143B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一类强效的脯氨酰羟化酶抑制剂，本发明涉及具有式I结构的化合物，还涉及其药学上可接受的盐和溶剂合物。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物及其制药用途。通过抑制脯氨酰羟化酶活性可有效治疗贫血的相关疾病。
• On the bromination of methyl 2-methyl-3-furoate
  作者：Haripada Khatuya

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00275-1

  日期：2001.4

  Methyl 2-methyl-3-furoate was subjected to bromination with N-bromosuccinimide (NBS), a milder brominating reagent, under different reaction conditions to obtain a variety of selective brominated products.

  用较温和的溴化试剂N-溴琥珀酰亚胺（NBS）在不同的反应条件下对2-糠酸3-甲基糠酯进行溴化反应，得到各种选择性的溴化产物。
• Novel 2-(1-Aza-Bicyclo[2.2.2.]Oct-3-Yl)-2,3-Dihydro-Isoindole-1-One/5,6-Dihydro-Furo[2,3-C] Pyrrol-4-One Derivative Ligands For Alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor
  申请人：Chapdelaine Marc

  公开号：US20070213342A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention encompasses nicotinic acetylcholine receptor reactive compounds in accord with formula (I) Wherein: D represents O; E represents CH2, NH, O or S; n is 1 or 2 and stereoisomers, enantiomers, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically-acceptable salts of such compounds, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  本发明涵盖了与式(I)符合的尼古丁乙酰胆碱受体反应化合物，其中：D代表O；E代表CH2、NH、O或S；n为1或2，以及这些化合物的立体异构体、对映异构体、体内可水解前体和药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物和配方，使用它们单独或与其他治疗活性化合物或物质联合治疗疾病和病况的方法，用于制备它们的过程和中间体，将它们用作药物的用途，将它们用于制造药物的用途以及将它们用于诊断和分析目的的用途。
• Imidazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Andrews Inglis Martin James

  公开号：US20070281943A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  本发明揭示了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物： 这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。
• IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20110092497A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  公开了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。