N-allyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1-phenylbut-3-en-1-ylamine | 1289644-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-allyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1-phenylbut-3-en-1-ylamine
• CAS: 1289644-05-8
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₂
• 分子量: 409.528
• InChiKey: FORLXUNZTDMJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1-phenylbut-3-en-1-ylamine 在 Grubbs catalyst first generation 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2R,4R,5R)-4-azido-2-phenylpiperidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯丙基菌株作为构建取代的 2-芳基哌啶文库的战略多样化元素

  摘要：

  翻转多样性：1,3-烯丙基菌株（A 1, 3菌株）的最小化是设计立体化学和空间多样化的 2-芳基哌啶集合中的一个重复元素。A 1, 3菌株引导亲核试剂和 N 取代基的区域选择性添加，利用 A 1, 3菌株将每个立体异构体导向两个不同的构象群，从而使文库成员的数量增加一倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201007133
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-烯丙基-1-苯基甲亚胺 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-allyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1-phenylbut-3-en-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯丙基菌株作为构建取代的 2-芳基哌啶文库的战略多样化元素

  摘要：

  翻转多样性：1,3-烯丙基菌株（A 1, 3菌株）的最小化是设计立体化学和空间多样化的 2-芳基哌啶集合中的一个重复元素。A 1, 3菌株引导亲核试剂和 N 取代基的区域选择性添加，利用 A 1, 3菌株将每个立体异构体导向两个不同的构象群，从而使文库成员的数量增加一倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201007133