Ethyl 4-(1,3,5,6-tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)benzoate | 1565126-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(1,3,5,6-tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)benzoate
• CAS: 1565126-94-4
• 化学式: C₁₉H₂₃BN₂O₂
• 分子量: 322.215
• InChiKey: AGFDXVMRNFRMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 Ethyl 4-(1,3,5,6-tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物与 2,3-Dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaboroles 的硼化反应

  摘要：

  The palladium-catalyzed borylation of aryl iodides with 2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaboroles was achieved. The mild reaction conditions employed allowed for the inclusion of a wide variety of functional groups in aryl iodides to be tolerated. Additionally, the borylated products can be transformed into the corresponding boronic acids or their esters under acidic conditions.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)43
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,3,2-Benzodiazaborole, 2,3-dihydro-1,3,5,6-tetramethyl- 、 4-溴苯甲酸乙酯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以37%的产率得到Ethyl 4-(1,3,5,6-tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物与 2,3-Dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaboroles 的硼化反应

  摘要：

  The palladium-catalyzed borylation of aryl iodides with 2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaboroles was achieved. The mild reaction conditions employed allowed for the inclusion of a wide variety of functional groups in aryl iodides to be tolerated. Additionally, the borylated products can be transformed into the corresponding boronic acids or their esters under acidic conditions.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)43