tetrakis(triphenylarsine)platinum(0) | 16337-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(triphenylarsine)platinum(0)
• 英文别名: platinum tetra(triphenylarsine)
• CAS: 16337-56-7
• 化学式: C₇₂H₆₀As₄Pt
• 分子量: 1420.03
• InChiKey: LONDOFRZBUNATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 tetrakis(triphenylarsine)platinum(0) 在 O₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到Pt(CH(CO2Me)COCH(CO2Me))(AsPh3)2
  参考文献：
  名称：

  金属环丁酮的化学。第一部分。铂的一些高度起皱的金属环丁酮-3-酮（氧杂二亚甲基甲烷）配合物的合成和环转化；2,4-双（甲氧基羰基）-1,1-双（三苯基膦）铂环丁烷-3-一水合物的晶体结构

  摘要：

  碳酸根络合物[Pt（CO2）L2]与3-氧杂环戊二酸RCH2COCH2R的酯在温热的乙醇中的反应以高收率提供了正式的platinacyclobutan-3-one化合物[Pt（CHRCOCHR）L，]（ R = C02Me，L = PPh，AsPh，PMePh或PMe2Ph; 2L = Ph2PCH2CH2PPh2;-R = CO2Et，L = PPh，或AsPh ,; R = CO2Prn，L = PPh，或AsPh，）。化合物[Pk（CHRCOCHR）-L2]（R = C02Me，L = PPh ,, AsPh，PMePh或PMe2Ph; R = CO2Et，L = PPh或AsPh，）也通过处理[PtL，]与RCH2COCH2R在空气中存在。使用后一种方法，三苯膦衍生物[Pi {CH（CO2Me）COCH（CO2Me）I（PPh3）2]经常被过氧环化合物[P〜{OOC（CH2CO2M

  DOI：

  10.1039/dt9840001993
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtCl2(AsPh3)2] 、 三苯胂 在 NaBH₄ or N₂H₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetrakis(triphenylarsine)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的热分析。第 3 部分。 含三苯基膦、三苯基胂和三苯基锑的铂配合物的热分解

  摘要：

  摘要 通过热重分析 (TG) 和差热分析 (DTA) 研究 [PtCl2L2] (L 为 PPh3, AsPh3, SbPh3), [PtLn] (n = 3, L 为 SbPh3; n = 4, L 为 PPh3 , AsPh3); [(PtL3)2N2]; 描述了[(PtL3)2C2]和[Pt(CO)2L2](L是SbPh3)。TG 和 DTA 曲线分析表明 [PtCl2L2] 型 Pt(II) 配合物比 [PtLn] 型相应 Pt(0) 配合物具有更高的热稳定性，[Pt(SbPh3)3 除外]，比 [PtCl2(SbPh3)2] 更稳定。将每个配合物的热稳定性与系列中其他配合物的热稳定性进行比较。提出了 [PtCl2L2] 和 [PtLn] 类型配合物的热分解机制。样品的残留物通过化学测试和红外光谱表征。[PtCl2L2]（L 是 PPh3、AsPh3）和 [Pt(PPh3)4] 的热分解残留物是金属铂。对于

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)02242-g

文献信息

• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Side-bonded ketone complexes of platinum(<scp>0</scp>). Indan-1,2,3-trione complexes; molecular and crystal structure of [2,2′,-bis(indan-1,2,3-trionato)(2–)-O²O^2′]bis(triphenylphosphine)platinum
  作者：Martin M. Hunt、Raymond D. W. Kemmitt、David R. Russell、Paul A. Tucker

  DOI：10.1039/dt9790000287

  日期：——

  five-membered 1,3-dioxa-2-platinolan ring. Ring-expansion reactions of [Pt(int)L2] and ring-substitution reactions of [Pt(int)2}L2], with hexafluoropropan-2-one and hexafluorobut-2-yne are also described. Reactions with hexafluoropropan-2-one give both five- and seven-membered ring systems. The side-bonded complexes [Pt(int)L2] react with dioxygen to give cyclic dicarboxylato-complexes.

  等摩尔量的[PtL 4 ]（L = PPh 3或AsPh 3）与indan -1,2,3-trione（int）或2,2-di-hydroxyindan-1,3-dione的反应产生-结合的酮配合物[Pt（int）L 2 ]与int进行扩环反应，得到[Pt （int）2 } L 2 ]。加合物[Pt （int）2 }（PPh 3）2 ]的晶体是单斜晶，空间群Cc的a = 22.08，b = 14.47，c = 30.72Å，β= 95.1°，Z = 8。结构参数的平方细化降低了R到0.078进行了2382次反射。该加合物具有两个通过中心羰基的碳原子连接并通过这些基团上的氧原子与铂键合的茚满-1,2,3-三酮部分，从而得到五元的1,3-二氧杂-2 -platinolan戒指。还描述了[Pt（int）L 2 ]的扩环反应和[Pt （int）2 } L 2 ]与六氟丙烷-2-酮和六氟丁-2
• Synthetic and Structural Studies on Transition Metal Fullerene Complexes Containing Phosphorus and Arsenic Ligands:  Crystal and Molecular Structures of (η²-C₆₀)M(dppf) (dppf = 1,1‘-Bis(diphenylphosphino)ferrocene; M = Pt, Pd), (η²-C₆₀)Pt(AsPh₃)₂, (η²-C₆₀)Pt(dpaf) (dpaf = 1,1‘-Bis(diphenylarsino)ferrocene), and (η²-C₇₀)Pt(dpaf)
  作者：Li-Cheng Song、Guan-Feng Wang、Peng-Chong Liu、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1021/om0341045

  日期：2003.10.1

  reactions of C60 or C70 with M(PPh3)4 (M = Pt, Pd) in toluene or chlorobenzene at room temperature followed by in situ treatment of the intermediates (η2-C60)M(PPh3)2 (1, M = Pt; 2, M = Pd) or (η2-C70)M(PPh3)2 (3, M = Pt; 4, M = Pd) with dppf produced the corresponding bimetallic fullerene complexes (η2-C60)M(dppf) (5, M = Pt; 6, M = Pd) and (η2-C70)M(dppf) (7, M = Pt; 8, M = Pd). In addition, the reaction

  C的反应60或C 70与M（PPH 3）4（M =铂，钯）在甲苯或氯苯在室温下，随后在原位处理中间体（η 2 -C 60）M（PPH 3）2（1，M =铂; 2，M = Pd）的或（η 2 -C 70）M（PPH 3）2（3，M =铂; 4，M = Pd）的与DPPF产生的对应的双金属配合物的富勒烯（η 2 -C 60）M（DPPF）（5，M = Pt; 6，M = PD）和（η 2 -C 70）M（DPPF）（7，M =铂; 8，M = Pd）的。另外，室温下C 60或C 70与Pt（ASPh 3）4的反应以及C 60或C 70与Pt（dba）2（dba =二亚苄基丙酮）和ASPh 3在甲苯中的反应均得到ASPh 3种含富勒烯复合物（η 2 -C 60）的Pt（ASPH 3）2（9）和（η 2 -C 70）的Pt（ASPH3）2（10），而分离的9或10与二砷配体dpaf的反应以及Pt（ASPh
• Measurement of the trans influence in 1-platinacyclopent-4-ene-2,3-dione complexes : a proton, carbon-l 3, and phosphorus-31 nuclear magnetic resonance study
  作者：E. Roger Hamner、Raymond D. W. Kemmitt、Martin A. R. Smith

  DOI：10.1039/dt9770000261

  日期：——

  preparation of a series of 1-platinacyclopent-4-ene-2,3-dione complexes [[graphic omitted]Hv][L =AsPh3, PPh3, PEt2Ph, PEt3, PMePh2, PMe2Ph, P(OPh)3, Ph2PCH2CH2PPh2(dppe), pyridine (py), 2,2′-bipyridine (bipy), or 1,10-phenanthroiine (phen)] is described. Measurement of the coupling 2J(PtHv) between the vinylic proton. Hv, and platinum is expected to provide a measure of the trans influence of L. Instead an apparent

  一系列1- platinacyclopent -4-烯-2,3-二酮配合物的制备[[图形省略1 H v ] [L = ASPH 3，PPH 3，PET 2 PH，PET 3，PMePh 2，PME 2博士，P（OPh）3，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（DPPE），吡啶（py），2,2'-联吡啶（bipy）或1,10-菲氨酸（phen）]被描述。乙烯基质子之间的耦合2 J（PtH v）的测量。H v，并且铂有望提供反式的量度L.代替表观的影响反-influence顺序ASPH 3〜PPH 3 > P（OPH）3 > PMePh 2 > PET 2博士> PME 2博士> PET 3 > DPPE> Py为指示的，或多或少的反向什么是期待。从一系列配合物的13 C nmr光谱测定1 J（Pt 13 C v）。但是，已指示正确的顺序。配合物L = PEt 3，PMePh 2和PPh
• Platinum(0) complexes of 3-arylthiete 1,1-dioxides
  作者：C.R. Hall、E.R. Hamner、R.D.W. Kemmitt、D.J.H. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82443-2

  日期：1981.2

  3-Phenyl- and 3-p-bromophenyl-thiete 1,1-dioxides react with [Pt(trans-stilbene)(PPh3)2] and [Pt(AsPh3)4] to give the complexes [Pt(CHCrCH2SO2)(MPh3)2] (R  Ph, p-BrC6H4; M P, As).

  3-苯基-和3-对-溴苯基-噻吩基1，1-二氧化物与[Pt（反式-二苯乙烯）（PPh 3）2 ]和[Pt（AsPh 3）4 ]反应得到配合物[Pt（CH3 CrCH 2 SO 2）（MPh 3）2 ]（RPh，p- BrC 6 H 4；MP，As）。