dimethyl 4-isopropyl-2,6-pyridinedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-isopropyl-2,6-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-isopropylpyridine-2,6-dicarboxylate；2,6-bis(methoxycarbonyl)-4-i-propylpyridine；Dimethyl 4-propan-2-ylpyridine-2,6-dicarboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: VMANFHSKNQAGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-isopropyl-2,6-pyridinedicarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-bis[(tosyloxy)methyl]-4-i-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  同核Ni 2络合物[Ni（RN Py S 4）] 2与Fe 3（CO）12的新反应，得到与[NiFe]-和[Fe]-氢化酶相关的杂三核NiFe 2和单核Fe络合物†

  摘要：

  同核复合物[Ni（RN Py S 4）] 2（1a-1e； RN Py S 4 = 2,6-双（2-巯基苯硫甲基）-4- R-吡啶； R = H，MeO，Cl，Br，发现i-Pr）是通过原位生成的Li 2 [Ni（1,2-S 2 C 6 H 4）2 ]与2,6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基]吡啶及其取代基反应制备的衍生物2，6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基] -4- R-吡啶。1a-1e与Fe 3（CO）12的进一步反应意外地给出了异三核配合物NiFe 2（RN Py S 4）（CO）5（2a-2e）和单核配合物Fe（RN Py S 4）（CO）（3a-3e）。有趣的是，复合物2a-2e和3a-3e可以分别视为[NiFe]-和[Fe]-氢化酶活性位点的模型。所有制备的配合物均通过元素分析，光谱学进行表征，尤其是对其中一些配合物通过X射线晶体学进行表征。此外，2a–2e和3a–3e的电化学性质以及电催化H

  DOI：

  10.1039/c5dt00067j
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 硫酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 4-isopropyl-2,6-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有新型β-二酮配体的Tb(III)复合物的合成和荧光特性以及Tb(III)复合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

  摘要：

  摘要 本文合成了一种新型的芳香族β-二酮配体4-异丙基-2,6-双苯​​甲酰基吡啶(L)及其相应的Tb(III)配合物Tb2(L)3·5H2O。通过FT-IR和1H NMR表征配体。该配合物用元素分析和 FT-IR 表征。配合物荧光性质的研究表明，配体可以有效地敏化Tb(III)离子。此外，Tb2(L)3·5H2O 与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用已通过荧光猝灭光谱、紫外可见吸收光谱和同步荧光光谱进行了研究。分析了Tb2(L)3·5H2O对BSA的荧光猝灭机理。计算了不同温度下的结合常数、结合位点数和相应的热力学参数。结果表明，范德华力和氢键相互作用是稳定复合物的主要分子间作用力。并根据同步荧光分析了Tb2(L)3·5H2O对BSA构象的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.11.041

文献信息

• Free-Radical Approach to 4-Substituted Dipicolinates
  作者：Rimma Shelkov、Artem Melman

  DOI：10.1002/ejoc.200400637

  日期：2005.4

  The resultant carbon-centered acyl, alkyl, or hydroxyalkyl free radicals regioselectively attack protonated dimethyl pyridine-2,6-dicarboxylate at position 4, yielding the corresponding dimethyl 4-acyl-, 4-alkyl-, and 4-(hydroxyalkyl)pyridine-2,6-dicarboxylates. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  二甲基吡啶-2,6-二羧酸酯通过自由基反应被选择性取代。取代涉及通过芬顿型反应产生自由基，然后从醛或醇中夺取氢。所得的以碳为中心的酰基、烷基或羟烷基自由基区域选择性地攻击 4-位的质子化二甲基吡啶-2,6-二羧酸，产生相应的二甲基 4-酰基-、4-烷基-和 4-（羟烷基）吡啶- 2,6-二羧酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
  申请人：Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation

  公开号：EP3191451B1

  公开（公告）日：2019-06-05
• Novel reactions of homodinuclear Ni₂complexes [Ni(RN_PyS₄)]₂with Fe₃(CO)₁₂to give heterotrinuclear NiFe₂and mononuclear Fe complexes relevant to [NiFe]- and [Fe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Meng Cao、Yong-Xiang Wang

  DOI：10.1039/c5dt00067j

  日期：——

  Further reactions of 1a–1e with Fe3(CO)12 gave both heterotrinuclear complexes NiFe2(RNPyS4)(CO)5 (2a–2e) and mononuclear complexes Fe(RNPyS4)(CO) (3a–3e), unexpectedly. Interestingly, complexes 2a–2e and 3a–3e could be regarded as models for the active sites of [NiFe]- and [Fe]-hydrogenases, respectively. All the prepared complexes were characterized by elemental analysis, spectroscopy, and particularly

  同核复合物[Ni（RN Py S 4）] 2（1a-1e； RN Py S 4 = 2,6-双（2-巯基苯硫甲基）-4- R-吡啶； R = H，MeO，Cl，Br，发现i-Pr）是通过原位生成的Li 2 [Ni（1,2-S 2 C 6 H 4）2 ]与2,6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基]吡啶及其取代基反应制备的衍生物2，6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基] -4- R-吡啶。1a-1e与Fe 3（CO）12的进一步反应意外地给出了异三核配合物NiFe 2（RN Py S 4）（CO）5（2a-2e）和单核配合物Fe（RN Py S 4）（CO）（3a-3e）。有趣的是，复合物2a-2e和3a-3e可以分别视为[NiFe]-和[Fe]-氢化酶活性位点的模型。所有制备的配合物均通过元素分析，光谱学进行表征，尤其是对其中一些配合物通过X射线晶体学进行表征。此外，2a–2e和3a–3e的电化学性质以及电催化H
• Synthesis and fluorescence properties of Tb(III) complex with a novel β-diketone ligand as well as spectroscopic studies on the interaction between Tb(III) complex and bovine serum albumin
  作者：Zhenfeng Zhang、Ruiren Tang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.11.041

  日期：2012.2

  Abstract A novel aromatic β-diketone ligand, 4-isopropyl-2,6-bisbenzoylactyl pyridine (L), and its corresponding Tb(III) complex Tb2(L)3·5H2O were synthesised in this paper. The ligand was characterized by FT-IR and 1H NMR. The complex was characterized with elemental analysis and FT-IR. The investigation of fluorescence property of the complex showed that the Tb(III) ion could be sensitized efficiently

  摘要 本文合成了一种新型的芳香族β-二酮配体4-异丙基-2,6-双苯​​甲酰基吡啶(L)及其相应的Tb(III)配合物Tb2(L)3·5H2O。通过FT-IR和1H NMR表征配体。该配合物用元素分析和 FT-IR 表征。配合物荧光性质的研究表明，配体可以有效地敏化Tb(III)离子。此外，Tb2(L)3·5H2O 与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用已通过荧光猝灭光谱、紫外可见吸收光谱和同步荧光光谱进行了研究。分析了Tb2(L)3·5H2O对BSA的荧光猝灭机理。计算了不同温度下的结合常数、结合位点数和相应的热力学参数。结果表明，范德华力和氢键相互作用是稳定复合物的主要分子间作用力。并根据同步荧光分析了Tb2(L)3·5H2O对BSA构象的影响。