dimethyl 4-isopropyl-2,6-pyridinedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-isopropyl-2,6-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-isopropylpyridine-2,6-dicarboxylate；2,6-bis(methoxycarbonyl)-4-i-propylpyridine；Dimethyl 4-propan-2-ylpyridine-2,6-dicarboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: VMANFHSKNQAGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-isopropyl-2,6-pyridinedicarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-bis[(tosyloxy)methyl]-4-i-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  同核Ni 2络合物[Ni（RN Py S 4）] 2与Fe 3（CO）12的新反应，得到与[NiFe]-和[Fe]-氢化酶相关的杂三核NiFe 2和单核Fe络合物†

  摘要：

  同核复合物[Ni（RN Py S 4）] 2（1a-1e； RN Py S 4 = 2,6-双（2-巯基苯硫甲基）-4- R-吡啶； R = H，MeO，Cl，Br，发现i-Pr）是通过原位生成的Li 2 [Ni（1,2-S 2 C 6 H 4）2 ]与2,6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基]吡啶及其取代基反应制备的衍生物2，6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基] -4- R-吡啶。1a-1e与Fe 3（CO）12的进一步反应意外地给出了异三核配合物NiFe 2（RN Py S 4）（CO）5（2a-2e）和单核配合物Fe（RN Py S 4）（CO）（3a-3e）。有趣的是，复合物2a-2e和3a-3e可以分别视为[NiFe]-和[Fe]-氢化酶活性位点的模型。所有制备的配合物均通过元素分析，光谱学进行表征，尤其是对其中一些配合物通过X射线晶体学进行表征。此外，2a–2e和3a–3e的电化学性质以及电催化H

  DOI：

  10.1039/c5dt00067j
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 硫酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 4-isopropyl-2,6-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有新型β-二酮配体的Tb(III)复合物的合成和荧光特性以及Tb(III)复合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

  摘要：

  摘要 本文合成了一种新型的芳香族β-二酮配体4-异丙基-2,6-双苯​​甲酰基吡啶(L)及其相应的Tb(III)配合物Tb2(L)3·5H2O。通过FT-IR和1H NMR表征配体。该配合物用元素分析和 FT-IR 表征。配合物荧光性质的研究表明，配体可以有效地敏化Tb(III)离子。此外，Tb2(L)3·5H2O 与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用已通过荧光猝灭光谱、紫外可见吸收光谱和同步荧光光谱进行了研究。分析了Tb2(L)3·5H2O对BSA的荧光猝灭机理。计算了不同温度下的结合常数、结合位点数和相应的热力学参数。结果表明，范德华力和氢键相互作用是稳定复合物的主要分子间作用力。并根据同步荧光分析了Tb2(L)3·5H2O对BSA构象的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.11.041

文献信息

• Free-Radical Approach to 4-Substituted Dipicolinates
  作者：Rimma Shelkov、Artem Melman

  DOI：10.1002/ejoc.200400637

  日期：2005.4

  The resultant carbon-centered acyl, alkyl, or hydroxyalkyl free radicals regioselectively attack protonated dimethyl pyridine-2,6-dicarboxylate at position 4, yielding the corresponding dimethyl 4-acyl-, 4-alkyl-, and 4-(hydroxyalkyl)pyridine-2,6-dicarboxylates. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  二甲基吡啶-2,6-二羧酸酯通过自由基反应被选择性取代。取代涉及通过芬顿型反应产生自由基，然后从醛或醇中夺取氢。所得的以碳为中心的酰基、烷基或羟烷基自由基区域选择性地攻击 4-位的质子化二甲基吡啶-2,6-二羧酸，产生相应的二甲基 4-酰基-、4-烷基-和 4-（羟烷基）吡啶- 2,6-二羧酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
  申请人：Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation

  公开号：EP3191451B1

  公开（公告）日：2019-06-05