2-(3-Ethoxypropyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide | 171273-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 2-(3-Ethoxypropyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(3-ethoxypropyl)-4-hydroxy-1,1-dioxo-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide
• CAS: 171273-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₆S₃
• 分子量: 370.472
• InChiKey: QCSCIUDNRORIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Ethoxypropyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 、 Trimethylorthoacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide an oil (1.88 g, 100%) which的产率得到2-(3-Ethoxypropyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了以下式子的化合物：本发明的主题是式I的化合物：##STR1## 其中，G、J和它们附着的噻吩环的两个原子形成从##STR2##中选择的六元环。这些化合物可用作碳酸酐酶抑制剂。

  公开号：

  US05538966A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-(1-Ethoxyethoxy)-2-(3-ethoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide 在 盐酸 、 sodium acetate trihydrate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到2-(3-Ethoxypropyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase inhibitors

  摘要：

  披露了具有以下公式的化合物：本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中G，J以及它们所连接的噻吩环上的两个原子形成一个六元环，选自##STR2## 这些化合物作为碳酸酐酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US05538966A1

文献信息

• US5538966A
  申请人：——

  公开号：US5538966A

  公开（公告）日：1996-07-23
• Carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05538966A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Compounds of the following formula are disclosed: Compounds of Formula I are the topic of this invention: ##STR1## Wherein G, J and the two atoms of the thiophene ring to which they are attached form a six-membered ring chosen from ##STR2## The compounds are useful as carbonic anhydrase inhibitors.

  披露了具有以下公式的化合物：本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中G，J以及它们所连接的噻吩环上的两个原子形成一个六元环，选自##STR2## 这些化合物作为碳酸酐酶抑制剂是有用的。