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N-[2-(4-{[1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3-hydroxy-3-methylbutanamide | 940308-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(4-{[1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3-hydroxy-3-methylbutanamide
英文别名
N-[2-[4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3-hydroxy-3-methylbutanamide
N-[2-(4-{[1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3-hydroxy-3-methylbutanamide化学式
CAS
940308-40-7
化学式
C27H28FN7O2
mdl
——
分子量
501.563
InChiKey
STXSGFNPPDBOJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Ishikawa Tomoyasu
    公开号:US20100216788A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrogen atom, R 2a is a C 1-6 alkyl group substituted by a group represented by —NR 6a —CO—(CH 2 ) n —SO 2 — optionally halogenated C 1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R 6a is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and —(CH 2 ) n — is optionally substituted by C 1-4 alkyl, R 3a is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 4a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 5a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X a is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子:其中,R1a是原子,R2a是一个C1-6烷基,被一个表示为—NR6a—CO—(CH2)n—SO2—的基团取代,该基团可选地卤代C1-4烷基,其中n是1至4的整数,R6a是原子或C1-4烷基,—( )n—可选地被C1-4烷基取代,R3a是原子或C1-6烷基,R4a是卤原子或C1-6烷基,R5a是卤原子或C1-6烷基,Xa是原子或卤原子,或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用,高度安全,并且作为药物产品完全令人满意。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE HYBRIDE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2007064045A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    [EN] The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1ais a hydrogen atom, R2a is a C1-6 alkyl group substituted by a group represented by-NR6a-CO-(CH2) n-SO2-optionally halogenated C1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R6a is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and -(CH2) n - is optionally substituted by C 1-4 alkyl, R3a is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, R4a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, R5a is a halogen atom or a C1-6 alkyl group, and Xa is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.
    [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule: dans cette formule, R1a représente un atome d'hydrogène, R2a représente un groupe alkyle C1-6 substitué par un groupe représenté par -NR6a-CO-(CH2) n -SO2 C1-4 alkyle éventuellement halogéné, n représente un entier relatif compris entre 1 et 4, R6a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C 1-4, et -(CH2) n est éventuellement substitué par alkyle C 1-4, R3a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C 1-6, R4a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C 1-6, R5a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C 1-6, et Xa représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, ou un sel de celui-ci. Le composé décrit dans cette invention présente une action inhibitrice de la tyrosine kinase supérieure, il est hautement sûr, et il est suffisamment avantageux en tant que produit pharmaceutique.
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