S,S-dimethyliminodithiocarbonate hydroiodide | 60078-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: S,S-dimethyliminodithiocarbonate hydroiodide
• 英文别名: bis(methylsulfanyl)methanimine;hydroiodide
• CAS: 60078-79-7
• 化学式: C₃H₇NS₂*HI
• 分子量: 249.14
• InChiKey: NZBRLGGYFUJIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-dimethyliminodithiocarbonate hydroiodide 在 三乙胺 、 氨基磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 以75%的产率得到dimethyl sulfamoylcarbonimidodithioate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND, ORGANIC CATION TRANSPORTER 3 DETECTION AGENT, AND ORGANIC CATION TRANSPORTER 3 ACTIVITY INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3018125B1
• 作为产物：
  描述：

  二硫代氨基甲酸铵 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S,S-dimethyliminodithiocarbonate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二氯化物作为快速形成2-氨基苯并咪唑和相关唑类的新试剂

  摘要：

  提出了在室温下有效合成五元和六元唑的试剂的开发。合成了多种取代的2-氨基苯并咪唑，收率良好至优异。掺入各种保护基的能力使亚氨酰二氯化物试剂适合于大量合成。该试剂可用于由> 60的2-氯-3-硝基吡啶全合成含2-氨基苯并咪唑的致癌物2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5- b ]吡啶（PhIP） 6个步骤中的％收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.076

文献信息

• Preparative Methods for Dialkyl Dithioseleno- and Thiodiselenocarbonates
  作者：Masataka Yokoyama、Hidekatsu Hatanaka

  DOI：10.1055/s-1985-31374

  日期：——

  Preparative scale synthesis for S,Se-, Se,Se′- and S,S′-dialkyl (di)thioselenocarbonates 1-4 are described.

  报道了S,Se-、Se,Se′-和S,S′-二烷基（二）硫硒碳酸酯1-4的制备规模合成。
• Glyoxyl analogs of indole phytoalexins: Synthesis and anticancer activity
  作者：Peter Kutschy、Andrej Sýkora、Zuzana Čurillová、Mária Repovská、Martina Pilátová、Ján Mojžiš、Roman Mezencev、Pavel Pazdera、Tatiana Hromjáková

  DOI：10.1135/cccc2010048

  日期：——

  Glyoxyl analogs of indole phytoalexins brassinin, 1-methoxybrassinin, brassitin, 1-methoxybrassitin and 1-methoxybrassenin B were prepared, using (1H-indol-3-yl)-, (1-methoxyindol-3-yl)- and [1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)indol-3-yl]glyoxyl chlorides as starting compounds. Synthesized products were examined for their antiproliferative activity against human cancer cell lines Jurkat (T-cell acute lymphoblastic leukemia), MCF-7 (breast adenocarcinoma, estrogen receptor-positive), MDA-MB-231 (breast adenocarcinoma, estrogen receptor-negative), HeLa (cervical adenocarcinoma), CCRF-CEM cell line (T-cell acute lymphoblastic leukemia) and A-549 cell line (lung adenocarcinoma), and their activity compared with natural phytoalexins and corresponding (1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives. The highest potency with IC₅₀ 3.3–66.1 μmol l^–1 was found for glyoxyl analogs of 1-methoxybrassenin B.

  使用（1H-吲哚-3-基）-、（1-甲氧基吲哚-3-基）和[1-(2,3,4,6-四O-乙酰-β-D-葡萄糖吡喃基)吲哚-3-基]乙醛氯化物作为起始化合物，制备了吲哚植物抗生素brassinin、1-甲氧基brassinin、brassitin、1-甲氧基brassitin和1-甲氧基brassenin B的乙醛类似物。合成产物对人类癌细胞系Jurkat（T细胞急性淋巴细胞白血病）、MCF-7（乳腺腺癌，雌激素受体阳性）、MDA-MB-231（乳腺腺癌，雌激素受体阴性）、HeLa（子宫颈腺癌）、CCRF-CEM细胞系（T细胞急性淋巴细胞白血病）和A-549细胞系（肺腺癌）的抗增殖活性进行了检测，并将其活性与天然植物抗生素及相应的（1H-吲哚-3-基）乙酸衍生物进行了比较。发现1-甲氧基brassenin B的乙醛类似物具有最高的活性，IC50为3.3-66.1μmol l-1。
• N-Bis(methylthio)methylene-trifluoromethanesulfonylamide CF3SO2NC(SCH3)2: new reagent for the preparation of N-trifluoromethylsulfonylimino carbonic and thiocarbonic acids derivatives
  作者：Vitaly N Petrik、Natalia V Kondratenko、Lev M Yagupolskii

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00202-1

  日期：2003.12

  We developed the synthesis of CF3SO2NC(SCH3)2: a new building block for the preparation of carbonic and thiocarbonic acids derivatives containing N-trifluoromethylsulfonylimino group.

  我们开发CF的合成3 SO 2 NC（SCH 3）2：新的构建块含有碳酸和硫代碳酸衍生物的制备Ñ -trifluoromethylsulfonylimino基。
• Cardiotonic thiadiazine derivatives
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US05108998A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  New diazine derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## and the physiologically acceptable salts thereof are described. The compounds according to the invention are new positive inotropic compounds having a higher and/or more selective action than compounds hitherto known and are therefore suitable for the treatment and prevention of diseases of the heart and circulation.

  描述了与一般公式I ##STR1## 对应的新二嗪衍生物及其生理上可接受的盐。根据本发明的化合物是新的正肌力化合物，具有比迄今为止已知的化合物更高和/或更选择性的作用，因此适用于治疗和预防心脏和循环疾病。
• A Linear Synthesis of 1-(β-D-Glucopyranosyl)brassinin, -brassenin A, -brassenin B and 9-(β-D-Glucopyranosyl)cyclobrassinin
  作者：Peter Kutschy、Marian Sabol、Renata Marušková、Zuzana Čurillová、Milan Dzurilla、Imrich Géci、Juraj Alföldi、Vladimír Kováčik

  DOI：10.1135/cccc20040850

  日期：——

  The first synthesis of 1-(β-D-glucopyranosyl)brassinin, 1-(β-D-glucopyranosyl)brassenin A, 1-(β-D-glucopyranosyl)brassenin B and 9-(β-D-glucopyranosyl)cyclobrassinin, nucleoside analogs derived from indole phytoalexins, was achieved by linear approach, using the 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)indole-3-carbaldehyde as a starting compound. Antiproliferative and antimicrobial activity of synthesized compounds against murine leukaemia tumor cell line L1210 and selected bacteria and fungi was examined and compared with the corresponding phytoalexin aglycons.

  使用线性方法，以1-(2,3,4,6-四<斜体>O-乙酰基-β-D-葡萄糖吡唑素-3-甲醛为起始化合物，首次合成了来自吲哚类植物抗菌素的核苷类似物1-(β-D-葡萄糖吡喃糖基)油菜素、1-(β-D-葡萄糖吡喃糖基)油菜素A、1-(β-D-葡萄糖吡喃糖基)油菜素B和9-(β-D-葡萄糖吡喃糖基)环油菜素。检测并比较了合成化合物与相应植物抗菌素原核苷的抗增殖和抗微生物活性，包括小鼠白血病肿瘤细胞系L1210以及选择的细菌和真菌。