3,4-bis(dichloroboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene | 131193-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(dichloroboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
• 英文别名: 3,4-Bis(dichloroboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadien；dichloro-(4-dichloroboranyl-2,5-dimethylhexa-2,4-dien-3-yl)borane
• CAS: 131193-59-4
• 化学式: C₈H₁₂B₂Cl₄
• 分子量: 271.617
• InChiKey: NCWSYEVJSPMBFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(dichloroboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 以 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-aza-2,5-diduryl-3,4-diisopropylidene-1-methyl-2,5-diborolane
  参考文献：
  名称：

  环外不饱和杂二硼烷及其二硼基己二烯前体的合成和反应性 - 2-Aza-4,5-dicarba-nido-hexaboranes(6) 的形成

  摘要：

  当 3,4-双(二甲氧基硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯 (4a) 和 3,4-bis 生成芳基取代的 3,4-二硼基-2,4-己二烯 4c-e (二氯硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯 (4b) 与两当量的二甲苯基锂或二甲苯基锂反应。4b 与七甲基二硅氮烷和 4c 与 MeN(SiMe3)2、S(SiMe3)2 和 O(SiMe3)2 的环化反应生成相应的 2,5-diaryl-3,4-diisopropylidene-1-hetero-2， 5-二硼烷 5a、b、6 和 7 产率极好。1-Aza-2,5-二-叔丁基-3,4-二异亚丙基-1-甲基-2,5-二硼烷(5c)由5a与两当量的叔丁基锂的反应获得。当氮杂二氯二硼烷 5a 与 Li[BH4] 或 Li[DurBH3] 反应时，Cl 原子被氢或二氢苯基取代，并且释放的 BH3 氢硼化异丙叉基形成 2-aza-4,5-dica

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200102)2001:2<381::aid-ejic381>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 在 TMEDA 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 3,4-bis(dichloroboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Enders, Markus; Kraemer, Albrecht; Pritzkow, Hans, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 80 - 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of 3,4-Bis(isopropylidene)-2,5-dichloro-1,2,5-thiadiborolane intonido-2,4,5-Thiadicarbahexaborane(5) Derivatives – Formation and Computational Elucidation of a Thiadicarbanonaborane(8) with ani-9&lt;IV+IV&gt; Configuration
  作者：Volker Beez、Peter Greiwe、Hans Pritzkow、Matthias Hofmann、Paul v. R. Schleyer、Walter Siebert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1775::aid-ejic1775>3.0.co;2-y

  日期：1998.11

  The 3,4-bis(isopropylidene)-2,5-dichloro-1,2,5-thiadiborolane (5b), obtained from 3,4-bis(dichloroboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene (4) and (Me3Si)2S, reacts with Li[RBH3] (R = H, C6H5, C6Me4H) to yield the corresponding derivatives of the nido-4,5-diisopropyl-2,4,5-thiadicarbahexaboranes 2. Replacements of the chlorine atoms in 5b with two hydrido, or with one hydrido and one aryl (phenyl or duryl)

  3,4-双(异亚丙基)-2,5-二氯-1,2,5-噻二硼烷(5b)，由3,4-双(二氯硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯( 4) 和 (Me3Si)2S，与 Li[RBH3]（R = H，C6H5，C6Me4H）反应生成相应的 nido-4,5-diisopropyl-2,4,5-thiadicarbahexaboranes 衍生物 2。 5b 中的氯原子带有两个氢化物，或带有一个氢化物和一个芳基（苯基或二氢苯基），然后用 RBH2（R = H、 、C6Me4H）对异亚丙基取代基进行硼氢化反应生成四个 nido-2,4， 5-硫代二碳六硼烷 (2a–d) 的收率很低。它们的组成来自 MS 和 NMR 数据；未精制的 2d X 射线结构数据支持所提出的骨骼结构。除 2a 外，通过 GC/MS 和 11B NMR 检测到较大的硫碳硼烷。九顶点簇 6a 的结构可以通过应用 ab initio/IGLO/NMR