[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-3-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基]己酸酯 | 94201-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-3-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基]己酸酯
• 中文别名: 3&amp#x3B2,17-二羟基孕-5-烯-20-酮17-己酸酯
• 英文名称: 17-hexanoyloxy-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 17-Hexanoyloxy-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-on；3beta,17-Dihydroxypregn-5-en-20-one 17-hexanoate；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hexanoate
• CAS: 94201-44-2
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: UNRVSFSDQNHLOX-YOEZIVMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-3-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基]己酸酯 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 己酸孕酮
  参考文献：
  名称：

  Notes - Steroids. LXXVI. Synthesis of Long Chain Carboxylic Acid Esters of 17α-Hydroxyprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a601
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-17-hexanoyloxy-pregn-5-en-20-one 在 盐酸 作用下， 生成 [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-3-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基]己酸酯
  参考文献：
  名称：

  Esters of 17alpha-hydroxyprogesterone

  摘要：

  公开号：

  US02753360A1

文献信息

• Notes - Steroids. LXXVI. Synthesis of Long Chain Carboxylic Acid Esters of 17α-Hydroxyprogesterone
  作者：E. Batres、R. Gomez、G. Rosenkranz、F. Sondheimer

  DOI：10.1021/jo01108a601

  日期：1956.2
• Esters of 17alpha-hydroxyprogesterone
  申请人：SCHERING A G FA

  公开号：US02753360A1

  公开（公告）日：1956-07-03