[6-[(4-chlorophenylsulfonyl)-(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridin-3-yl]carbaldehyde | 558464-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-[(4-chlorophenylsulfonyl)-(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridin-3-yl]carbaldehyde
• 英文别名: 6-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl-(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 558464-76-9
• 化学式: C₁₉H₁₂ClF₂NO₃S
• 分子量: 407.825
• InChiKey: SWIVMSQIXWDQQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[(4-chlorophenylsulfonyl)-(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridin-3-yl]carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(4-氯苯基磺酰基)-(2,5-二氟苯基)甲基]-5-(羟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Chlorophenylsulfonyl)-(2,5-difluorophenyl)methyl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到[6-[(4-chlorophenylsulfonyl)-(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridin-3-yl]carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Beta-amyloid protein production. secretion inhibitor
  申请人：Yasukouchi Takanori

  公开号：US20050234109A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白产生或分泌的活性。它们包括由以下公式（1）表示的化合物：并且能够被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个溶剂化物。
• Morpholine derivatives
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20060241302A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R 1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R 2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO 2 —); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。该化合物由以下公式（1）表示：（其中，R1代表可能具有取代基的杂环基团，R2代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R3代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R4代表氢原子或C1-6烷基基团，X代表—S—、—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有任何一种的药物。
• BETA-AMYLOID PROTEIN PRODUCTION/SECRETION INHIBITORS
  申请人：YASUKOUCHI Takanori

  公开号：US20070293495A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一些新化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白的产生或分泌活性。它们包括以下式子（1）所代表的化合物：并且可以被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个的溶剂化物。
• HETEROCYCLIC METHYL SULFONE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1640366A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and X represents -S-,-SO- or -SO2-) an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  本发明提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。 由下式（1）代表的化合物： (其中，R1代表可具有取代基的杂环基团，R2代表可具有取代基的环烃基团或可具有取代基的杂环基团，R3代表可具有取代基的环烃基团或可具有取代基的杂环基团，R4代表氢原子或C1-6烷基，X代表-S-、-SO-或-SO2-)其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶液；以及含有其中任何一种的药物。
• EP1640366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——