[(MeO)2PO]2C(OH)tBu | 32249-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [(MeO)2PO]2C(OH)tBu
• 英文别名: (1-hydroxy-2,2-dimethylpropylidene)bisphosphonic acid tetramethyl ester；1,1-Bis(dimethoxyphosphoryl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 32249-63-1
• 化学式: C₉H₂₂O₇P₂
• 分子量: 304.217
• InChiKey: QQSYWTQXIMHBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) dinitrate-chloride hexahydrate 、 [(MeO)2PO]2C(OH)tBu 以 further solvent(s) 为溶剂， 以59%的产率得到NdCl(NO3)2([(MeO)2PO]2C(OH)tBu)2
  参考文献：
  名称：

  氯化钕-氯化钕配合物NdCl（NO3）2 {[（（MeO）2PO] 2C（OH）tBu} 2的制备，结构，固态和气相稳定性

  摘要：

  报道了混合阴离子络合物NdCl（NO 3）2 {[（MeO）2 PO] 2 C（OH）t Bu} 2的制备和结构。X射线单晶衍射表明，双膦酸酯通过两个磷酰基键合，而硝酸盐充当双齿配体。在OH与配位的硝酸盐和氯化物配体之间可以看到分子内的H键。固体状态下的热分解是由于硝酸甲酯的损失。电喷雾质谱法表明，气相中氯化物的损失优于硝酸盐的损失。尝试制备NdCl 2（NO 3）{[（MeO）2 PO] 2 C（OH）t Bu} 2导致形成接近[Nd {t Bu（OH）C（PO 3 H 2）]的产物2} 2] 2 H·NO 3·（PO 4 H 2）2。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.09.037
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸氢二甲酯 、 三甲基乙酰氯 在 三甲氧基磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [(MeO)2PO]2C(OH)tBu
  参考文献：
  名称：

  Methylenebisphosphonic acid derivatives

  摘要：

  具有以下结构式（I）的新型药理活性亚甲基双膦酸盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为直链或支链、可选择不饱和的C.sub.1 -C.sub.10烷基、可选择不饱和的C.sub.3 -C.sub.10环烷基、芳基、芳基烷基、硅基SiR.sub.3或氢，其中在结构式（I）中至少有一个基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4为氢，至少有一个基团不同于氢，Q.sup.1为氢、羟基、卤素、氨基NH.sub.2或OR'，其中R'为C.sub.1 -C.sub.4较低烷基或酰基，Q.sup.2为直链或支链、可选择不饱和的C.sub.1 -C.sub.10烷基、-羟基烷基或-氨基烷基，其中氧原子可以作为取代基含有一个基团，或氮原子作为取代基可含有一个或两个基团，这些基团为C.sub.1 -C.sub.4较低烷基或酰基，或氮的两个取代基与氮原子一起形成饱和、部分饱和或芳香杂环环，或Q.sup.2可选择取代和可选择不饱和的C.sub.3 - C.sub.10环烷基，该环烷基可选择通过含有1-4个C原子的直链或支链烷基与分子结合，包括立体异构体，如几何异构体和光学活性异构体，以及这些化合物的药理学可接受盐。

  公开号：

  US05438048A1

文献信息

• Solution and solid-state structures of lanthanide nitrate complexes with [(MeO)2P(O)]2C(OH)R (R=Me, tBu)
  作者：Anthony M.J Lees、John M Charnock、Roman A Kresinski、Andrew W.G Platt

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00366-2

  日期：2001.1

  Abstract The complexes Ln(NO3)3La 2 (La=[(MeO)2P(O)]2C(OH)Me; Ln=La–Er) and Ln(NO3)3Lb 2 (Lb=[(MeO)2P(O)]2C(OH)tBu); Ln=La–Lu) have been synthesised. The solid-state structures examined by IR spectroscopy, single crystal X-ray diffraction and extended X-ray absorption fine structure show uniformity across the series up to Dy, the metal being ten coordinate. Solution structures have been examined by

  摘要配合物Ln（NO3）3La 2（La = [（MeO）2P（O）] 2C（OH）Me; Ln = La–Er）和Ln（NO3）3Lb 2（Lb = [（MeO）2P（O ）] 2C（OH）tBu）; Ln = La–Lu）已合成。通过IR光谱，单晶X射线衍射和扩展的X射线吸收精细结构检查的固态结构在直至Dy的整个系列中显示均匀性，金属为十坐标。溶液结构已通过31P NMR光谱，电导率，电喷雾质谱和EXAFS进行了检查，结果表明溶液结构分为两组，一组用于较轻的（La-Sm），另一组用于较重的（Eu-Lu）镧系元素。这种结构变化涉及二膦酸酯配体，该配体对于较重的金属似乎是单价的，提供的配位数为8。
• A General Method of Preparation of Tetramethyl Alkyl-1-hydroxy-1,1-diphosphonates
  作者：D. Allan Nicholson、Harold Vaughn

  DOI：10.1021/jo00823a621

  日期：1971.12
• NGUYEN, LAN M.;NIESOR, ERIC;BENTZEN, CRAIG L., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1426-1433
  作者：NGUYEN, LAN M.、NIESOR, ERIC、BENTZEN, CRAIG L.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL METHYLENEBISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：LEIRAS OY

  公开号：EP0563096A1

  公开（公告）日：1993-10-06
• US5438048A
  申请人：——

  公开号：US5438048A

  公开（公告）日：1995-08-01