3-nitro-N-phenyl-benzimidoyl chloride | 5509-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-N-phenyl-benzimidoyl chloride
• 英文别名: 3-Nitro-N-phenyl-benzimidoylchlorid；(3-Nitro-benzoesaeure)-phenylimid-chlorid；N-Phenyl-3-nitro-benzimidchlorid；3-nitro-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 5509-90-0
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: VQTCKZGKYATWQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-195 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-N-phenyl-benzimidoyl chloride 在 乙醇 作用下， 生成 N-(3-amino-α-dimethylamino-benzylidene)-N-methyl-anilinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  694.idi盐的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003319
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲酰苯胺 在 五氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-nitro-N-phenyl-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,5-Disubstituted Tetrazoles Under Phase-Transfer Conditions

  摘要：

  由常见方法从多种芳香单酰胺和二酰胺获得的咪唑氯，在相转移条件下通过NaN3处理，可以顺利地转化为相应的高产率的四氮唑。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4418

文献信息

• Shah, Journal of the Indian Institute of Science (1914), 1924, vol. 7, p. 217
  作者：Shah

  DOI：——

  日期：——
• Mumm; Hesse; Volquartz, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 388
  作者：Mumm、Hesse、Volquartz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Basicity of 4-(N,N-Dimethylamino)-2-arylquinazolines
  作者：Wojciech Zielinski、Agnieszka Kudelko、Elizabeth M. Holt

  DOI：10.3987/com-96-7416

  日期：——

  The reaction of substituted N-phenylbenzimidoyl chlorides with N,N-dimethylcynanamide in the presence of titanium tetrachloride has yielded seven 4-(N,N-dimethylamino)-2-arylquinazolines substituted on the phenyl ring with electron donating or withdrawing groups. pKa values have been determined for these compounds and analyzed in conjunction with the Hammett sigma constants to observe the influence of these phenyl substituents upon the basicity of 4-(N,N-dimethylamino)-2-arylquinazolines. The rho value, single crystal X-ray analysis and N-15-nmr spectra give evidence about the preferential site of protonation in such systems.
• Prudchenko, A. P.; Drizhd, L. P.; Savelova, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 923 - 926
  作者：Prudchenko, A. P.、Drizhd, L. P.、Savelova, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Preston,J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 441 - 446
  作者：Preston,J.

  DOI：——

  日期：——