1,4-bis(2,5-dimethoxybenzyl)benzene | 54771-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,5-dimethoxybenzyl)benzene
• 英文别名: 2-[[4-[(2,5-Dimethoxyphenyl)methyl]phenyl]methyl]-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 54771-71-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: LURGGIBUKZOUQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2,5-dimethoxybenzyl)benzene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自适应马来酰亚胺稠合大环钳：合成、结构以及与多环芳烃的络合

  摘要：

  光活性大环分子因其在超分子化学和光电应用中的重要作用而引起人们的关注。在此，通过Perkin和酰亚胺化缩合的一锅级联反应成功获得了两个含有两个马来酰亚胺节点的D-A共轭大环化合物。由于在狭窄的马来酰亚胺角处掺入了两个大的1,4-二甲氧基苯部分，所获得的共轭大环配备了两个自适应夹具，可以调整客体尺寸以捕获客体分子。有趣的是，与较大尺寸的多环芳烃 (PAH) 共结晶会形成 1:1 主客体复合物，而与较小尺寸的溶剂共结晶会形成 1:2 复合物。此外，可旋转的1,4-二甲氧基苯部分赋予此类大环荧光团明显的溶剂化显色和聚集诱导发射增强（AIEE）现象。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2024.112158
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 、 1,4-对二氯苄 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-bis(2,5-dimethoxybenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  水溶性斜柱[6]芳烃介导的自组装，检测和催化原位金纳米粒子合成

  摘要：

  已经合成了一种阴离子水溶性倾斜柱[6]芳烃（AWLP6），并用作还原剂和稳定剂，用于一锅合成金纳米颗粒（AWLP6-AuNPs）。有趣的是，AWLP6-AuNPs不仅表现出自组装和无标记检测甲基紫精的最佳性能，甲基紫精是最广泛使用的除草剂之一，而且还具有对硝基苯酚氢化的有效催化活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01827

文献信息

• 超分子大环受体拓展型柱[6]芳烃、其功能化衍生物及制备方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN107986946A

  公开（公告）日：2018-05-04

  超分子大环受体拓展型柱[6]芳烃及其功能化衍生物，属于有机合成化学技术领域，其结构式如(1)、(2)、(3)所示。本发明针对结构(1)所采用的超分子大环受体的合成方法——三氯化铝‑二氯甲烷催化体系与其它催化体系相比较，具有产率高、催化效率高等优点。同时本发明针对(1)、(2)、(3)结构化合物的所有合成方法具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应步骤少，后处理简单，产物易分离纯化，产率高等特点，适用于合成多种全功能化拓展型柱[6]芳烃衍生物，并有望实现商品的产业化。
• Desymmetrized Leaning Pillar[6]arene
  作者：Jia‐Rui Wu、Anthony U. Mu、Bao Li、Chun‐Yu Wang、Lei Fang、Ying‐Wei Yang

  DOI：10.1002/anie.201805980

  日期：2018.7.26

  In this work, a novel version of macrocyclic arenes, namely leaning pillar[6]arenes, was discovered and it can be considered as a tilted version of a pillar[6]arene with two hydroxy/alkoxy functionalities removed. Through a facile two‐step synthetic approaches, in conjunction with a diversity of post‐modification possibilities, a series of leaning pillar[6]arenes, with good cavity adaptability and

  在这项工作中，发现了一种新型的大环芳烃，即倾斜的支柱[6]芳烃，可以认为它是除去了两个羟基/烷氧基官能团的支柱[6]芳烃的倾斜版本。通过一种简便的两步合成方法，结合多种后修饰的可能性，合成了一系列具有良好空腔适应性和增强的客体结合能力的倾斜支柱[6]芳烃，并对其进行了自组装。介绍了单晶态。DFT计算表明，未取代的亚苯基环的较低的旋转势垒，以倾斜的苯环为中心的不均匀电子密度以及氢键诱导的羟基取向沿边缘产生的极化效应极大地影响了主体-客体的性能。 ，同时提供了对传统支柱[6]芳烃的类似支柱的刚性结构的直观解释。值得注意的是，环-低聚醌的晶体结构是通过倾斜立柱[6]芳烃的直接氧化而获得的。
• Molecular-scale drug delivery systems loaded with oxaliplatin for supramolecular chemotherapy
  作者：Jie Yang、Dihua Dai、Lianjun Ma、Ying-Wei Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.08.035

  日期：2021.2

  Interestingly, OxPt can be released from the macrocyclic cavities of these drug delivery systems (DDSs) via the competitive binding effect of spermine (SPM) because of the stronger binding abilities of CLT6/CBpP6 toward SPM as compared with OxPt, leading to enhanced cytotoxicity on SPM-overexpressed cancer cells, such as breast cancer MCF-7 cells. Moreover, compared to free OxPt, due to the low concentration

  迫切需要能够减少副作用并增强化学疗法的治疗效果的明智策略，以满足癌症治疗的特殊需求。在这里，两个水溶性大环主体，即一个羧基化的斜塔[6]芳烃（CLT6）和一个羧基化的[2]联苯基延伸的支柱[6]芳烃（CBpP6），被用于加载化疗药物奥沙利铂（OxPt）通过宿主-客体相互作用形成包合物（OxPt⊂CLT6和OxPt⊂CBpP6）。有趣的是，OxPt可以从这些药物递送系统的大环腔（DDS中）被释放通过精胺（SPM）的竞争性结合作用是由于CLT6 / CBpP6与OxPt相比对SPM具有更强的结合能力，导致对SPM过表达的癌细胞（如乳腺癌MCF-7细胞）的细胞毒性增强。此外，与游离OxPt相比，由于正常细胞中SPM浓度低，OxPt⊂CLT6和OxPt⊂CBpP6对肝L02细胞的细胞毒性降低，这有利于减少化疗期间抗癌药物的副作用。这种策略可能会扩展到其他具有合适空腔大小的抗肿瘤药物和水溶性大环化合
• Bottom-Up Solid-State Molecular Assembly via Guest-Induced Intermolecular Interactions
  作者：Jia-Rui Wu、Zhi Cai、Gengxin Wu、Dihua Dai、Yu-Qing Liu、Ying-Wei Yang

  DOI：10.1021/jacs.1c10139

  日期：2021.12.8

  developed in the solid state. An amorphous powder of MeP[5]L can take up certain guest vapors to form various ordered linker-containing solid-state molecular assemblies, which can be further used to construct a thermodynamically favored linker-free superstructure upon heating. These approaches are driven by vapor-induced solid-state molecular motions followed by a thermally triggered phase-to-phase transformation

  与在溶液中相比，操纵分子运动以从固态混沌中构建高度有序的超分子结构被认为要复杂得多，也更具挑战性。在这项工作中，基于新设计的骨架修剪柱[5]芳烃类似物，即全甲基化leggero柱[5]芳烃MeP[5]L，开发了一种自下而上的分子组装方法。MeP[5]L的无定形粉末可以吸收某些客体蒸气形成各种有序的含有接头的固态分子组装体，可进一步用于在加热时构建热力学有利的无接头超结构。这些方法由蒸汽诱导的固态分子运动驱动，然后是热触发的相间转变。分子间相互作用在控制生成的组件中的分子排列方面起着至关重要的作用。这项研究将为探索固态可控分子运动和组装开辟新的见解，为超分子化学和材料提供新的视角。
• Green Synthesis of Leaning Tower[6]arene-Mediated Gold Nanoparticles for Label-Free Detection
  作者：Hao Zhang、Xin Wang、Kun-Tao Huang、Feng Liang、Ying-Wei Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01300

  日期：2021.6.18