acetophenone enol trifluoroacetate | 3018-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone enol trifluoroacetate
• 英文别名: Styrol-α-yl-trifluoracetat；Acetophenonenol-trifluoracetat；1-Phenylethenyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 3018-24-4
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• 分子量: 216.16
• InChiKey: JWYWFOIAGVPRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone enol trifluoroacetate 、 (t-C4H9)2SbOCH3 以73%的产率得到2-(di-tert-butylstibanyl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Electronic factors and the structure of organoantimony carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86453-0
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 三氟乙酰三氟甲磺酸酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到acetophenone enol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the readily accessible electrophile, trifluoroacetyl triflate: a very reactive agent for trifluoroacetylations at oxygen, nitrogen, carbon, or halogen centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a002

文献信息

• Steric Control at the Wingtip of a Bis-N-Heterocyclic Carbene Ligand: Coordination Behavior and Catalytic Responses of Its Ruthenium Compounds
  作者：Sayantani Saha、Tapas Ghatak、Biswajit Saha、Henri Doucet、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/om300469n

  日期：2012.8.13

  crystallization in air, where both ligands show normal C2/C2 coordination. Thus, the resulting complexes exhibit different structural and electronic characteristics, which are further reflected in their catalytic responses. The catalytic utilities of both compounds toward carboxylic acid addition onto terminal alkyne are evaluated in this work. The abnormally bound 1 shows higher activity and better selectivity

  将亚甲基连接的双-NHC配体的N-取代基从正丁基改变为庞大的均二甲苯基使配体配位从正常/正常模式转变为正常/异常模式。均三级翼尖基团提供[Ru II（Mes NHC（CH 2）NHC Mes）（Mes NHC（CH 2）a NHC Mes）（CH 3 CN）2 ] [PF 6 ] 2（1），其中一个是配体表现出混合的C 2 / C 4与相同金属的结合，而第二个配体利用C 2 / C 2用于金属配位的碳。相反，正丁基类似物导致金属氧化，在空气中结晶时会提供Ru III络合物[Ru（n Bu NHC（CH 2）NHC n Bu）2 Cl 2 ] [PF 6 ]（2）。两种配体均显示正常的C 2 / C 2配位。因此，所得的配合物表现出不同的结构和电子特性，这进一步反映在它们的催化反应中。在这项工作中，评估了这两种化合物对羧酸加成至末端炔烃的催化作用。异常绑定图1显示了与所有正常对应物2相比更高的活性和更好的选择性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.9.1, page 28 - 30
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.4, page 122 - 128
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1182 - 1184
  作者：Foss,V.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FORBUS, T. R., JR.;TAYLOR, S. L.;MARTIN, J. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4156-4159
  作者：FORBUS, T. R., JR.、TAYLOR, S. L.、MARTIN, J. C.

  DOI：——

  日期：——