1,2-Diphenyl-1,4-pentandion | 25234-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-1,4-pentandion
• 英文别名: 1,2-diphenylpentane-1,4-dione
• CAS: 25234-76-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AMFCWRVWMRRFAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-1,4-pentandion 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2,3-diphenyl-5-methylpyrrolyl)-2-(2-furanyl)-5-methyl-3-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Application of Monoprotected Hydrazines toward the Synthesis of 1-Aminopyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9518260
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 NaCN 、 苯甲醛 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到1,2-Diphenyl-1,4-pentandion
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing ketones

  摘要：

  酮类化合物是通过在氰离子存在下将芳香族或杂环醛与具有以下式(I)的不饱和化合物反应制备的：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，选自氢、可选择取代的脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族、杂环和羧酸酯，R.sup.4是腈（CN）、--CO--R.sup.5或--CO--OR.sup.5，其中R.sup.5选自可选择取代的脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族和杂环，而R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.1和R.sup.3和/或R.sup.2和R.sup.5或R.sup.3和R.sup.5连同它们附着的碳原子也可以形成碳环或杂环。根据本发明的方法制备的酮类化合物具有以下式：##STR2##其中R.sup.1'.和R.sup.3'.相同或不同，选自氢、具有最多3个碳原子的低烷基和可选择取代的苯基；R.sup.6'.是可选择取代的苯基或吡啶基。

  公开号：

  US04014889A1

文献信息

• Neutral-Eosin Y-Catalyzed Regioselective Hydroacylation of Aryl Alkenes under Visible-Light Irradiation
  作者：Xinxin Tang、Jie Wu、Haiwang Liu、Fei Xue、Mu Wang

  DOI：10.1055/a-1319-6237

  日期：2021.3

  The hydroacylation of styrene derivatives were achieved by employing neutral eosin Y as a direct hydrogen atom transfer (HAT) catalyst under visible-light irradiation. Exclusive anti-Markovnikov selectivity could be obtained. Aldehydes and styrenes with various substituents were tolerated (>20 examples) to achieve products with moderate to high yields. The key acyl radical intermediate was generated

  通过在可见光照射下使用中性曙红 Y 作为直接氢原子转移 (HAT) 催化剂来实现苯乙烯衍生物的加氢酰化。可以获得独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。可以容忍具有各种取代基的醛和苯乙烯（> 20 个例子）以实现中等至高产率的产品。关键的酰基自由基中间体由光激发的曙红 Y 诱导的直接 HAT 过程产生。随后加入苯乙烯和反向 HAT 过程产生酮产物。
• CRTH2 MODULATORS
  申请人：MERMERIAN Ara

  公开号：US20110150834A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I:

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗各种疾病，包括哮喘和呼吸系统疾病。这些化合物属于由公式I描述的一类物质。
• Synthesis of 1,4-diketones by fluoride-catalysed Michael addition and supported permanganate oxidation
  作者：James H. Clark、David G. Cork

  DOI：10.1039/c39820000635

  日期：——

  A wide variety of 1,4-diketones may be prepared from simple starting materials by using fluoride ion-catalysed Michael additions and silica gel-supported permanganate-promoted Nef transformations.

  通过使用氟化物离子催化的迈克尔加成反应和硅胶负载的高锰酸盐促进的Nef转化，可以从简单的起始原料制备各种1,4-二酮。
• Thulium Triflate Catalyzed Hydration of 2-Substituted 4-Alkynones
  作者：M.-Y. Chang、Y.-C. Cheng

  DOI：10.1055/s-0035-1561652

  日期：——

  We report on a facile synthetic route for the preparation of substituted 1,4-diketones by thulium triflate mediated hydration of substituted 4-alkynones in MeNO 2 at 25 °C for five hours. The products were obtained in moderate to high yields.

  我们报告了通过三氟甲磺酸铥介导的取代 4-炔酮在 MeNO 2 中在 25°C 下水合 5 小时制备取代 1,4-二酮的简便合成路线。以中等至高产率获得产物。
• One-Step Synthesis of 1,4-Diketones by Nucleophilic Reaction to Tricarbonyl Complexes of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Haruo Kitahara、Yasuyuki Tozawa、Seikou Fujita、Akio Tajiri、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1246/bcsj.61.3362

  日期：1988.9

  Tricarbonyliron complexes of 3-buten-2-one, 3-penten-2-one, and 4-phenyl-3-buten-2-one reacted with organolithium and Grignard reagents to afford 1,4-diketones in one step, some of the products are amenable to convertion to natural products.

  3-buten-2-one、3-penten-2-one 和 4-phenyl-3-buten-2-one 的 Tricarbonyliron 配合物与有机锂和格氏试剂反应，一步得到 1,4-二酮，其中一些这些产品可以转化为天然产品。