(7-methoxy-1-naphthyl) trifluoromethanesulfonate | 161693-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (7-methoxy-1-naphthyl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 7-methoxynaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate；(7-methoxynaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 161693-36-3
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₄S
• 分子量: 306.262
• InChiKey: VCNMOPYMOAIMPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methoxy-1-naphthyl) trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-(7-甲氧基萘-1-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT1D拮抗剂活性的新型选择性强效5-HT再摄取抑制剂：一系列噻吩并吡喃衍生物的化学和药理学评估。

  摘要：

  已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物，并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略，其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.059
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 2-氯吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (7-methoxy-1-naphthyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在基于恶二唑酮的类似物中调节褪黑激素受体亚型的选择性：发现具有神经原性的QR2配体和NRF2激活剂。

  摘要：

  已经开发了含有恶二唑酮骨架作为褪黑素乙酰酰胺基团的生物等排体的新的多目标吲哚和萘衍生物。该新型化合物的特征在于褪黑激素受体MT1R和MT2R，醌还原酶2（QR2），脂氧合酶5（LOX-5）和单胺氧化酶（MAO-A和MAO-B），也可作为自由基清除剂。我们发现，可以通过修饰侧链官能度和与吲哚或萘环的共平面度来调节恶二唑酮系列中的选择性。在表型测定中，几种基于恶二唑酮的衍生物诱导由转录因子NRF2介导的信号传导，并促进神经干细胞成熟为神经元表型。NRF2的激活可能是由于吲哚衍生物与KEAP1的结合，由表面等离振子共振（SPR）实验推导得出。使用QR2和KEAP1 Kelch域的晶体结构以及最近描述的嵌合MT1R和MT2R的X射线自由电子激光（XFEL）结构进行分子建模研究，为实验数据提供了理论依据并提供了宝贵的见解用于未来的药物设计。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112090

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• CB2-selective cannabinoid analogues
  申请人：Martin R. Billy

  公开号：US20050009903A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Cannabinoid analogues that exhibit specificity for the CB 2 cannabinoid receptor are provided. The analogues are 1-methoxy-, 1-deoxy-11-hydroxy- and 11-hydroxy-1-methoxy-Δ 8 -tetrahydrocannabinols and 1-alkyl-3(1-naphthoyl)indoles. The compounds are useful for the treatment of pain (especially pain resulting from inflammation) and cancer (especially glioma tumors).

  提供了对CB2大麻素受体具有特异性的大麻素类似物。这些类似物是1-甲氧基-、1-去氧-11-羟基-和11-羟基-1-甲氧基-Δ8-四氢大麻酚以及1-烷基-3(1-萘酰)吲哚。这些化合物对于治疗疼痛（尤其是由炎症引起的疼痛）和癌症（尤其是胶质瘤）具有用途。
• Process for the synthesis of agomelatine
  申请人：Hardouin Christophe

  公开号：US20100036162A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Process for the industrial synthesis of the compound of formula (I)

  化合物（I）的工业合成过程
• Process for the preparation of agomelatine
  申请人：Procos S.p.A.

  公开号：EP2703383A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  Disclosed is a process for the synthesis of Agomelatine (1), N-(2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl)acetamide from ethyl 2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)acetate (4). Said synthesis method is particularly advantageous compared with known procedures because it uses low-cost reagents under mild reaction conditions and allows the isolation of a product with excellent yields and quality.

  本发明公开了一种合成Agomelatine（1），即N-（2-（7-甲氧基萘-1-基）乙基）乙酰胺的方法，该方法从乙酸2-（7-甲氧基萘-1-基）乙酯（4）开始。该合成方法与已知的方法相比具有特别的优势，因为它使用低成本试剂在温和反应条件下，可以得到产量和质量均优异的产物。