4-methyl-5-(phenylmethyl)-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione | 106013-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-(phenylmethyl)-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione
• 英文别名: 5-benzyl-4-methyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione；5-benzyl-4-methyl-3H-1,3-oxazine-2,6-dione
• CAS: 106013-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: TXWDAZCFGNJUHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(phenylmethyl)-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-benzyl-3,4-dimethyl-1,3-oxazine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  The Vilsmeier-Haack reaction of isoxazolin-5-ones. Synthesis and reactivity of 2-(dialkylamino)-1,3-oxazin-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a048
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyl-2-(dimethylamino)-4-methyl-1,3-oxazin-6-one 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到4-methyl-5-(phenylmethyl)-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  与3，4-二取代的异恶唑啉-5-酮的Vilsmeier-Haack反应。1,3-oxazin-6-ones和1,3-oxazine-2,6-diones的新合成。

  摘要：

  提出了在异恶唑啉-5-酮上通过Vilsmeier-Haack型反应合成2-二甲基氨基-3,4-二取代-6 -1,3-恶嗪-6-酮的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84058-7

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010025087A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Tedesco Rosanna

  公开号：US20110144167A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，其化学式为(I)，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是其中一个例子。
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A.;MOLINARI, H., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 627-630
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.、MOLINARI, H.

  DOI：——

  日期：——
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3426-3434
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——