2-氯-N-(2-氯乙基)乙酰胺 | 13627-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-氯乙基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-chloroethyl)acetamide
• CAS: 13627-28-6
• 化学式: C₄H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD19159869
• 分子量: 156.012
• InChiKey: VZCOHGQSOLWBEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-57.5 °C
• 沸点：
  95 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-羟基乙基)-乙酰胺 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 2-氯-N-(2-氯乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jones; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The condensation reaction between isocyanates and carboxylic acids. A practical synthesis of substituted amides and anilides.
  作者：Ian S. Blagbrough、Neil E. Mackenzie、Claudio Ortiz、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84230-6

  日期：1986.1

  Addition of a carboxylic acid to an isocyanate initially yields the mixed acid anhydride, decarboxylation of which leads to the N-substituted amide. The conversion of acid into amide was shown to proceed similarly for both aliphatic and aromatic carboxylic acids with a range of substituted isocyanates.

  首先将羧酸加到异氰酸酯中产生混合酸酐，其脱羧产生N-取代的酰胺。对于具有一定范围的取代异氰酸酯的脂族和芳族羧酸而言，显示出酸向酰胺的转化类似地进行。
• 2-Haloethylating agents for cancer chemotherapy. 2-Haloethyl sulfonates
  作者：Y. Fulmer Shealy、Charles A. Krauth、Robert F. Struck、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00362a016

  日期：1983.8

  Because certain (2-chloroethyl)triazenes and (2-haloethyl)nitrosoureas have high antineoplastic activity, 2-chloroethyl and 2-fluoroethyl sulfonates were prepared to try to develop additional types of 2-haloethylating agents. In this initial study, it was demonstrated that antineoplastic activity much superior to that of the prototype, 2-chloroethyl methanesulfonate, could be found among 2-chloroethyl

  由于某些（2-氯乙基）三氮烯和（2-卤乙基）亚硝基脲具有很高的抗肿瘤活性，因此准备了2-氯乙基和2-氟乙基磺酸盐以尝试开发其他类型的2-卤乙基化剂。在这项初步研究中，证明了在2-氯乙基磺酸盐中可以发现抗肿瘤活性大大优于原型2-氯乙基甲烷磺酸盐。在各种2-氯乙基烷烃和芳烃磺酸盐中，几种取代的甲磺酸盐对小鼠的P388白血病表现出显着的活性。氯甲烷磺酸盐显示出高活性（T / C = 218％）。该测试中没有任何一种芳烃磺酸盐。
• TRICYCLIC GUANIDINE DERIVATIVES AS SODIUM-PROTON EXCHANGE INHIBITORS
  申请人：LAL Bansi

  公开号：US20100267690A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Guanidine derivatives having a condensed tricyclic ring of formula 1: are disclosed, wherein U is C(O), CR a R b , O, NR a or S(O) m ; V is CR a R b or NR a ; W is S(O) m ; wherein R a is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl or aralkyl; R b is H, alkyl, OH, OR a or OCOR a , and m is the integer 0, 1 or 2; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein with the proviso that at least one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 or R8 is guanidino or guanidino carbonyl. These derivatives are sodium-proton exchange inhibitors and are useful as medicaments for the treatment of, for example, organ disorders associated with ischemia and reperfusion, cardiac arrhythmia, cardiac hypertrophy, hypertension, cell proliferative disorders and diabetes.

  本发明揭示了具有公式1的紧凑三环环的脲基衍生物，其中U为C（O），CRaRb，O，NRa或S（O）m；V为CRaRb或NRa；W为S（O）m；其中Ra为H，烷基，环烷基，烯基或芳基烷基；Rb为H，烷基，OH，ORa或OCORa，m为整数0、1或2；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，但至少有一个为脲基或脲基羰基。这些衍生物是钠-质子交换抑制剂，可用作治疗与缺血再灌注有关的器官疾病、心律失常、心肌肥大、高血压、细胞增殖性疾病和糖尿病等疾病的药物。
• Aufderhaar,E.; Seeliger,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 701, p. 166 - 173
  作者：Aufderhaar,E.、Seeliger,W.

  DOI：——

  日期：——
• Process of preparing acylated halogen alkyl amines
  申请人：GEN ANILINE &

  公开号：US02288178A1

  公开（公告）日：1942-06-30