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N-(4-aminophenyl)hexanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-aminophenyl)hexanamide
英文别名
——
N-(4-aminophenyl)hexanamide化学式
CAS
——
化学式
C12H18N2O
mdl
——
分子量
206.288
InChiKey
VGKYWZIKOVHZFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯喹啉N-(4-aminophenyl)hexanamide三乙胺 作用下, 反应 120.0h, 以329 mg的产率得到N-[4-(quinolin-4-ylamino)phenyl]hexanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE COMPOUNDS HAVING ANTI-INFLAMMATORY, ANTIFUNGAL, ANTIPARASITIC AND ANTICANCER ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS AMINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIFONGIQUE, ANTIPARASITAIRE ET ANTICANCÉREUSE
    摘要:
    公开号:
    WO2014120995A3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    偶氮蛋白的血清学研究:包含具有脂肪族侧链的偶氮组分的抗原。
    摘要:
    对含有脂肪链的人工复合抗原的特异性进行了研究。短链含羧基化合物的反应表现出惊人的特异性;例如,琥珀酸可以区别于丙二酸或戊二酸,它们分别含有少一个和一个多的碳原子。对于含有较长链的物质,观察到的反应虽然在一定程度上具有特异性,但似乎主要取决于长脂肪链的一般物理化学性质。使用数量有限的物质研究了取代基-卤素、OH、NH(2)-对血清学特异性的影响。通过抑制反应,可以证明顺反异构体如马来酸和富马酸的血清学特异性。
    DOI:
    10.1084/jem.59.6.751
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文献信息

  • Selective <i>N</i>-monomethylation of primary anilines with the controllable installation of <i>N</i>-CH<sub>2</sub>D, <i>N</i>-CHD<sub>2</sub>, and <i>N</i>-CD<sub>3</sub> units
    作者:Jing Meng、Hui-Min Xia、Ai-Qing Xu、Yi-Feng Wang、Zhijuan Wang、Feng-Lian Zhang
    DOI:10.1039/d0ob01054e
    日期:——

    The selective N-monomethylation of primary anilines with the controllable installation of N-CH2D, N-CHD2, and N-CD3 units was realized by using the amine-borane/N,N-dimethylformamide (DMF) system as the methyl precursor.

    主要苯胺的选择性N-单甲基化通过使用胺硼烷/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体系作为甲基前体,实现了可控地安装N-CH2D、N-CHD2和N-CD3基团。
  • AMINE COMPOUNDS HAVING ANTI-INFLAMMATORY, ANTIFUNGAL, ANTIPARASITIC, AND ANTICANCER ACTIVITY
    申请人:WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION
    公开号:US20150361077A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Amine compounds having activity against inflammation, fungi, unicellular parasitic microorganisms, and cancer are described. The compounds contain a monocyclic, bicyclic, or tricyclic aromatic ring having one, two, or three ring nitrogen atoms.
    本文描述了对炎症、真菌、单细胞寄生微生物和癌症具有活性的胺化合物。这些化合物包含一个单环、双环或三环芳香环,其中含有一个、两个或三个环氮原子。
  • Amine compounds having anti-inflammatory, antifungal, antiparasitic, and anticancer activity
    申请人:Wellstat Therapeutics Corporation
    公开号:US10030015B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Amine compounds having activity against inflammation, fungi, unicellular parasitic microorganisms, and cancer are described. The compounds contain a monocyclic, bicyclic, or tricyclic aromatic ring having one, two, or three ring nitrogen atoms.
    本文描述了具有抗炎、抗真菌、抗单细胞寄生微生物和抗癌活性的胺化合物。这些化合物含有单环、双环或三环芳香环,环上有一个、两个或三个氮原子。
  • Aminoquinazoline compounds having anti-inflammatory, antifungal, antiparasitic, and anticancer activity
    申请人:Wellstat Therapeutics Corporation
    公开号:US10934284B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    Amine compounds having activity against inflammation, fungi, unicellular parasitic microorganisms, and cancer are described. The compounds contain a monocyclic, bicyclic, or tricyclic aromatic ring having one, two, or three ring nitrogen atoms.
    本文描述了具有抗炎、抗真菌、抗单细胞寄生微生物和抗癌活性的胺化合物。这些化合物含有单环、双环或三环芳香环,环上有一个、两个或三个氮原子。
  • Discovery of <i>N</i>1-(4-((7-Cyclopentyl-6-(dimethylcarbamoyl)-7<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-<i>N</i>8-hydroxyoctanediamide as a Novel Inhibitor Targeting Cyclin-dependent Kinase 4/9 (CDK4/9) and Histone Deacetlyase1 (HDAC1) against Malignant Cancer
    作者:Yongtao Li、Xiaohe Luo、Qingxiang Guo、Yongwei Nie、Tianqi Wang、Chao Zhang、Zhi Huang、Xin Wang、Yanhua Liu、Yanan Chen、Jianyu Zheng、Shengyong Yang、Yan Fan、Rong Xiang
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.8b00209
    日期:2018.4.12
    A series of novel, highly potent, selective inhibitors targeting both CDK4/9 and HDAC1 have been designed and synthesized. N1-(4-((7-Cyclopentyl-6-(dimethylcarbamoyl)-7H-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-N8-hydroxyo ctan ediamide (6e) was discovered. The lead compound 6e with excellent CDK4/9 and HDAC1 inhibitory activity of IC50 = 8.8, 12, and 2.2 nM, respectively, can effectively induce apoptosis of cancer cell lines. The kinase profiling of compound 6e showed excellent selectivity and specificity. Compound 6e induces G2/M arrest in high concentration and G0/G1 arrest in low concentration to prevent the proliferation and differentiation of cancer cells. Mice bared-breast cancer treated with 6e showed significant antitumor efficacy. The insight into mechanisms of 6e indicated that it could induce cancer cell death via cell apoptosis based on CDK4/9 and HDAC1 repression and phosphorylation of p53. Our data demonstrated the novel compound 6e could be a promising drug candidate for cancer therapy.
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