tert-butyl 2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: FWOMTTDYXQCBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl allyl(1-phenylbut-3-enyl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的RCM和异构化的氨基缩醛

  摘要：

  摘要 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338615

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• Microwaves Make Hydroformylation a Rapid and Easy Process
  作者：Elena Petricci、André Mann、Angèle Schoenfelder、Andrea Rota、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/ol061312v

  日期：2006.8.1

  Hydroformylation of alkenes can be carried out in a few minutes under microwave activation at a relatively low pressure ( 40 psi) using commercially available catalysts and ligands. The 80 mL vial of a Discover microwave oven was connected to a cylinder of CO and H-2, and after filling the reactor at 40 psi, a mixture of an alkene, the Wilkinson catalyst, and XANTPHOS was submitted to microwave irradiation giving, after 4 min, high conversion into the corresponding aldehyde without formation of the isomerized alkene.
• Imino Glycals via Ruthenium-Catalyzed RCM and Isomerization
  作者：Bernd Schmidt、Sylvia Hauke、Nino Mühlenberg

  DOI：10.1055/s-0033-1338615

  日期：——

  enamides via a ruthenium-catalyzed assisted tandem catalytic ring-closing metathesis–isomerization sequence. The sequence relies on the in situ transformation of a metathesis active Ru–carbene into an isomerization active Ru–hydride by addition of hydroxide as a chemical trigger. N-Allyl-N-homoallylamines were converted in one step into cyclic enamides via a ruthenium-catalyzed assisted tandem catalytic

  摘要 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。