2,3,4,4'-tetramethoxydiphenylmethane | 851527-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,4'-tetramethoxydiphenylmethane
• 英文别名: Benzene, 1,2,3-trimethoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-；1,2,3-trimethoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 851527-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: IJTAIAKKKYSFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4-trimethoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)-methanol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到2,3,4,4'-tetramethoxydiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲基异丙基醚的歧化反应：通过微波辐射加速从二芳基甲醇中获得二芳基甲烷的通用途径

  摘要：

  描述了在二元芳基甲醇中通过新的歧化反应在经典的热条件下和在微波加热下的二芳基甲烷的有效合成。关键步骤涉及异丙醚中间体的氢化物选择性转移。温和的反应条件，即i -PrOH中的催化CBr 4或TfOH和良好的收率，使得该方法相对于依赖于外部还原剂应用的常规方法而言是有用的且具有竞争力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.083

文献信息

• Kundu, Sandip Kumar; Das, Suven; Pramanik, Animesh, Journal of Chemical Research, 2004, # 11, p. 781 - 783
  作者：Kundu, Sandip Kumar、Das, Suven、Pramanik, Animesh

  DOI：——

  日期：——
• One‐Step Synthesis of Diphenylmethanes
  作者：Qiyan Wei、Yinggang Luo、Min Zhou、Feiyan Tao、Guoling Zhang

  DOI：10.1081/scc-200050959

  日期：2005.3

  The coupling reaction of substituted toluenes themselves and the cross-coupling reaction of substituted toluene and aromatic in the presence of bromine in anhydrous CCl4 under irradiation lead to diphenylmethanes with moderate to good yields. The methylene moiety in diphenylmethanes comes from the toluene with fewer electron-donating groups, and regioselectivity was observed.
• STILBENE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：EP0641301A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• Disproportionation reaction of diarylmethylisopropyl ethers: a versatile access to diarylmethanes from diarylcarbinols speeded up by the use of microwave irradiation
  作者：Nathalie L'Hermite、Anne Giraud、Olivier Provot、Jean-François Peyrat、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.083

  日期：2006.12

  An efficient synthesis of diarylmethanes under classical thermal conditions and under microwave heating is described from diarylcarbinols via a new disproportionation reaction. The key step involves a selective hydride transfer of isopropyl ether intermediates. Mild reaction conditions i.e., catalytic CBr4 or TfOH in i-PrOH and good yields render this method useful and competitive to the conventional

  描述了在二元芳基甲醇中通过新的歧化反应在经典的热条件下和在微波加热下的二芳基甲烷的有效合成。关键步骤涉及异丙醚中间体的氢化物选择性转移。温和的反应条件，即i -PrOH中的催化CBr 4或TfOH和良好的收率，使得该方法相对于依赖于外部还原剂应用的常规方法而言是有用的且具有竞争力。