4-ethoxy-3-hydroxyxanthone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-ethoxy-3-hydroxyxanthone
• 英文别名: 4-Ethoxy-3-hydroxyxanthen-9-one；4-ethoxy-3-hydroxyxanthen-9-one
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: LOUNGDJIHHJBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乌洛托品 、 4-ethoxy-3-hydroxyxanthone 以 溶剂黄146 为溶剂， 以35%的产率得到4-ethoxy-2-formyl-3-hydroxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  单、二、三和四取代氧杂蒽酮的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  24种不同取代模式的氧杂蒽酮的结构解析是通过光谱方法进行的，即二维核磁共振技术，如相关光谱（COSY）、核奥弗豪泽效应（NOE）、异核相关（HETCOR）和一维核磁共振技术、选择性不敏感核通过极化转移 (INEPT) 增强。© 1997 约翰威利父子公司。

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199804)36:4<305::aid-omr193>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 1,2,3-三甲氧基苯 、 甲氧基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 哌啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 69.0h， 以48%的产率得到3-hydroxy-4-methoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  单、二、三和四取代氧杂蒽酮的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  24种不同取代模式的氧杂蒽酮的结构解析是通过光谱方法进行的，即二维核磁共振技术，如相关光谱（COSY）、核奥弗豪泽效应（NOE）、异核相关（HETCOR）和一维核磁共振技术、选择性不敏感核通过极化转移 (INEPT) 增强。© 1997 约翰威利父子公司。

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199804)36:4<305::aid-omr193>3.0.co;2-n

文献信息

• 1H and13C NMR Spectroscopy of mono-, di-, tri- and tetrasubstituted xanthones
  作者：Eduarda G. R. Fernandes、Artur M. S. Silva、José A. S. Cavaleiro、Francisco M. Silva、M. Fernanda、M. Borges、Madalena M. M. Pinto

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199804)36:4<305::aid-omr193>3.0.co;2-n

  日期：1998.4

  The structural elucidation of 24 xanthones with different substitution patterns was performed by spectroscopic methods, namely 2D NMR techniques, such as correlation spectroscopy (COSY), nuclear Overhauser effect (NOE), heteronuclear correlation (HETCOR) and a 1D NMR technique, selective insensitive nuclei enhanced by polarization transfer (INEPT). © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.

  24种不同取代模式的氧杂蒽酮的结构解析是通过光谱方法进行的，即二维核磁共振技术，如相关光谱（COSY）、核奥弗豪泽效应（NOE）、异核相关（HETCOR）和一维核磁共振技术、选择性不敏感核通过极化转移 (INEPT) 增强。© 1997 约翰威利父子公司。