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2,3-Dimercapto-maleinsaeure-dinitril | 20654-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimercapto-maleinsaeure-dinitril
英文别名
1,2-Dicyano-1,2-dimercaptoethylene;2,3-bis(sulfanyl)but-2-enedinitrile
2,3-Dimercapto-maleinsaeure-dinitril化学式
CAS
20654-67-5
化学式
C4H2N2S2
mdl
——
分子量
142.205
InChiKey
DMDOIBWPFWJPQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:b9eeddeaa2140469abc4d61bfb5ae50a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichlorobis(triphenylphosphine)nitridotechnetium(V) 、 2,3-Dimercapto-maleinsaeure-dinitril 在 Et4N(1+) 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Lipophilic technetium complexes. III. Chelate complexes of technetium(V) containing the Tc-nitrido core
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)86317-3
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文献信息

  • Oxotechnetium(V)bis(dithiolato) complexes
    作者:Hartmut Spies、Bernd Johannsen
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90099-9
    日期:1981.1
    Abstract A series of ten bis(dithiolato)oxotechnetate(V) complexes has been prepared using ligand exchange reaction. Starting from Tc(V) gluconate in aqueous or aqueous/ethanolic solution, complexes with saturated, olefinic and aromatic dithioles have been obtained. Mass, infrared, n.m.r., and UV-visible data of the resulting compounds are reported.
    摘要利用配体交换反应制备了十种双(二硫代)氧代tech酸酯(V)配合物。从水溶液或水溶液/乙醇溶液中的Tc(V)葡萄糖酸酯开始,已经获得了具有饱和,烯属和芳族二硫醇的配合物。报告了所得化合物的质量,红外,核磁共振和紫外可见数据。
  • Dithiindicarboximide, dithiolanedicarboximide, thiapyrandicarboximide
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04164404A1
    公开(公告)日:1979-08-14
    The invention is a novel class of dithiindicarboximido, dithiolanedicarboximido, thiapyrandicarboximido and pyrandicarboximido derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein X is CH.sub.2 or S; Z is S, O or SO, provided that when Z is O, X cannot be S; Y is --COOR.sub.3, --CONR.sub.4 R.sub.5, --CONHNR.sub.6 R.sub.7, --CONHN.sup..sym. R.sub.6 R.sub.7 R.sub.7 .cndot.halide.sup..crclbar., CN, --CONHOH or --COR.sub.10 ; n is 0 or 1; R.sub.1 and R.sub.2 each represent alkyl C.sub.1 -C.sub.4, or when taken together with the carbon to which they are attached form cycloalkyl C.sub.4 -C.sub.8 or methyl-substituted cycloalkyl C.sub.4 -C.sub.9 ; R.sub.3 is hydrogen or alkyl C.sub.1 -C.sub.4 ; R.sub.4 and R.sub.5 each represent hydrogen, alkyl C.sub.1 -C.sub.4, phenyl, monohalophenyl, monoalkyl(C.sub.1 -C.sub.4)phenyl or monoalkoxy(C.sub.1 -C.sub.4)phenyl; R.sub.6 and R.sub.7 are alkyl C.sub.1 -C.sub.2 ; R.sub.8 is hydrogen, alkyl C.sub.1 -C.sub.4, phenyl, monohalophenyl, monoalkyl(C.sub.1 -C.sub.4)phenyl, monoalkoxy(C.sub.1 - C.sub.4)phenyl, mononitrophenyl or trifluoromethylphenyl; R.sub.9 is hydrogen or alkyl C.sub.1 -C.sub.4 ; R.sub.10 is halogen; represents a single or double bond. This invention also relates to a method for regulating the growth of plants with these compounds.
    该发明涉及一类新型的二噻吩二羧酰亚胺、二硫辛二羧酰亚胺、噻吩二羧酰亚胺和吡咯二羧酰亚胺衍生物,其化学式为:##STR1## 其中,X为CH.sub.2或S;Z为S、O或SO,但当Z为O时,X不能为S;Y为--COOR.sub.3、--CONR.sub.4 R.sub.5、--CONHNR.sub.6 R.sub.7、--CONHN.sup..sym. R.sub.6 R.sub.7 R.sub.7 .cndot.halide.sup..crclbar.、CN、--CONHOH或--COR.sub.10;n为0或1;R.sub.1和R.sub.2分别表示烷基C.sub.1-C.sub.4,或者与它们所连接的碳原子形成环烷基C.sub.4-C.sub.8或甲基取代的环烷基C.sub.4-C.sub.9;R.sub.3为氢或烷基C.sub.1-C.sub.4;R.sub.4和R.sub.5分别表示氢、烷基C.sub.1-C.sub.4、苯基、单卤代苯基、单烷基(C.sub.1-C.sub.4)苯基或单烷氧基(C.sub.1-C.sub.4)苯基;R.sub.6和R.sub.7为烷基C.sub.1-C.sub.2;R.sub.8为氢、烷基C.sub.1-C.sub.4、苯基、单卤代苯基、单烷基(C.sub.1-C.sub.4)苯基、单烷氧基(C.sub.1-C.sub.4)苯基、单硝基苯基或三氟甲基苯基;R.sub.9为氢或烷基C.sub.1-C.sub.4;R.sub.10为卤素;表示单键或双键。该发明还涉及使用这些化合物调节植物生长的方法。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zr: Org.Verb., 1.3.2.2, page 26 - 33
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Koeff, H.; Block, B.; Schmidt, M., Proc. 9th Intern. Conf. Coord. Chem., St. Moritz-Bad 1966, p. 178
    作者:Koeff, H.、Block, B.、Schmidt, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Di-π-cyclopentadienylzirkon(IV)-derivate mit metall- schwefel- und metall-selen-bindungen
    作者:Hartmut Köpf
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87675-5
    日期:1968.10
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