2-amino-2-methylhexanenitrile | 58576-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-methylhexanenitrile
• 英文别名: 2-amino-2-methylhexanitrile；2-amino-2-methylhexanonitrile
• CAS: 58576-97-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD19204537
• 分子量: 126.202
• InChiKey: JDXCSRCKPIXTNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methylhexanenitrile 在 磷酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 isopropyl 2-amino-2-methylhexanoate phosphate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL

  摘要：

  本公开提供了制备(7?)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基己醇或其盐及相关关键中间体的方法。

  公开号：

  WO2020264081A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 、 ammonium cyanide 生成 2-amino-2-methylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Gulewitsch; Wasmus, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYLAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ARYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：THE NAT INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO LTD

  公开号：WO2022017408A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Kilogram-Scale Preparation of the Amino Alcohol Fragment of Selgantolimod by Enzymatic Resolution of an α,α-Disubstituted Amino Ester
  作者：Adam B. Weinstein、Florence J. Bachrach、Amy Cagulada、Christopher S. Regens、Peng Zhang

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00271

  日期：2023.11.17

  The chiral amino alcohol (R)-2-amino-2-methylhexan-1-ol (1) is a key fragment in the synthesis of selgantolimod, a TLR8 agonist that is being evaluated for the treatment of hepatitis B infection. This report describes the development of a robust and scalable synthesis of the targeted amino alcohol featuring a hydrolase-catalyzed kinetic resolution of an α,α-disubstituted amino ester. The results highlight

  手性氨基醇 ( R )-2-氨基-2-甲基己-1-醇 ( 1 ) 是合成 selgantolimod 的关键片段，selgantolimod 是一种 TLR8 激动剂，正在评估其治疗乙型肝炎感染的效果。该报告描述了目标氨基醇的稳健且可扩展的合成方法的开发，其特点是水解酶催化的α,α-二取代氨基酯的动力学拆分。结果强调了酶促拆分底物设计的考虑因素、pH 对未受保护的 α,α-二取代氨基酯衍生物拆分的影响，以及该底物在获得所需氨基醇片段的途径中的实现。
• TLR8 AGONIST
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3875451A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to a structurally novel TLR8 (Toll-like receptor 8) agonist and, in particular, to a compound thereof of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt and an isomer thereof.

  本发明涉及一种结构新颖的 TLR8（Toll 样受体 8）激动剂，尤其涉及其式 (I) 化合物、药学上可接受的盐及其异构体。
• EP3875451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pinchuk,A.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 520 - 523
  作者：Pinchuk,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——