2-(dibenzylamino)-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one | 1312676-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dibenzylamino)-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
• CAS: 1312676-13-3
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 508.641
• InChiKey: XAVOFPZTKDWGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dibenzylamino)-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Normal electron demand Diels–Alder cycloaddition of indoles to 2,3-dimethyl-1,3-butadiene

  摘要：

  The influence of experimental conditions and of a wide range of electron-withdrawing indole substituents has been studied in the thermally activated and Lewis acid activated intermolecular Diels-Alder cycloaddition of electron-poor indoles to 2,3-dimethyl-1,3-butadiene. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.030