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N-(2-morpholinoethyl)benzamide | 4476-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-morpholinoethyl)benzamide
英文别名
N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide
N-(2-morpholinoethyl)benzamide化学式
CAS
4476-13-5
化学式
C13H18N2O2
mdl
MFCD00507325
分子量
234.298
InChiKey
VFQYQYRTIQWWPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Fluoro-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到N-(2-morpholinoethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    氢化锂铝对乙基氨基苯甲酰胺的轻度化学特异性还原脱卤
    摘要:
    使用LAH发现了邻氟苯甲酰胺的轻度还原。反应进行得很干净,产率中等。探索了反应的范围并提出了机理。对于这种螯合控制的反应而言,在酰胺和3°胺之间的两个碳间隔基是最佳的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01397-0
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文献信息

  • Direct Amidation of Esters by Ball Milling**
    作者:William I. Nicholson、Fabien Barreteau、Jamie A. Leitch、Riley Payne、Ian Priestley、Edouard Godineau、Claudio Battilocchio、Duncan L. Browne
    DOI:10.1002/anie.202106412
    日期:2021.9.27
    The direct mechanochemical amidation of esters by ball milling is described. The operationally simple procedure requires an ester, an amine, and substoichiometric KOtBu and was used to prepare a large and diverse library of 78 amide structures with modest to excellent efficiency. Heteroaromatic and heterocyclic components are specifically shown to be amenable to this mechanochemical protocol. This
    描述了通过球磨对酯进行直接机械化学酰胺化。操作简单的程序需要一种酯、一种胺和亚化学计量的 KOtBu,并被用于制备一个包含 78 个酰胺结构的大型和多样化的库,效率适中至极好。杂芳族和杂环组分特别表明适合这种机械化学协议。这种直接合成平台已应用于活性药物成分 (API) 和农用化学品的合成以及活性药物的克级合成,所有这些都在没有反应溶剂的情况下进行。
  • [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2021021951A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.
    取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用,这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况,如癌细胞增殖。
  • [EN] QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIN-2-ONE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017121444A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Compounds of the formula (I) in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, Q and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.
    式(I)中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q和Y的含义如权利要求书中所示,是c-Kit激酶的抑制剂,可用于癌症的治疗。
  • [EN] 1,2-BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONE AND 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS BETA-LACTAM ANTIBIOTIC ADJUVANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2-BENZISOSÉLÉNAZOL-3(2H)-ONE ET DE 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE UTILISÉS COMME ADJUVANTS D'ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAME
    申请人:UNIV HONG KONG POLYTECHNIC
    公开号:WO2019174279A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    Provided herein are compositions and methods useful in the treatment of beta-lactam antibiotic resistant bacteria.
    本文提供了在治疗β-内酰胺类抗生素耐药细菌方面有用的组合物和方法。
  • [EN] PREPARATION AND USE OF NOVEL PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:RUIJIN HOSPITAL AFFILIATED TO SHANGHAI JIAO TONG UNIV SCHOOL OF MEDICINE
    公开号:WO2016168992A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The invention provides novel compounds and methods of using such compounds to treat or prevent cancer.
    这项发明提供了新型化合物以及使用这些化合物来治疗或预防癌症的方法。
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