4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide | 24310-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-phenacyl-N-phenyl-toluene-4-sulfonamide；N-Phenacyl-N-phenyl-toluol-4-sulfonamid；[N-(4-methylphenylsulphonyl)anilinomethyl]-(phenyl)-ketone；N-p-Toluolsulfonyl-N-phenacyl-anilin；4-methyl-N-phenacyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 24310-48-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: BFMRGIOKELHYAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide 在 甲酸 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到对甲苯硫酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的醚，胺和硫化物的还原

  摘要：

  可见光介导的光氧化还原催化作用使活性炭-杂原子的化学选择性还原成为还原电位的函数。将C–X键还原的范围扩展至活化程度较低的基序，例如醚，胺和硫化物，对于有机合成和大分子降解方法的开发均至关重要。在本报告中，探索在醇类溶剂中进行光氧化还原催化可减少i Pr 2 NEt和HCO 2 H在超化学计量中减少α-酮醚，胺和硫化物的使用。另外，在不存在断裂的情况下，提供了C C键的形成，表明在这些转化中存在中间的酮基。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2016.05.014
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的醚，胺和硫化物的还原

  摘要：

  可见光介导的光氧化还原催化作用使活性炭-杂原子的化学选择性还原成为还原电位的函数。将C–X键还原的范围扩展至活化程度较低的基序，例如醚，胺和硫化物，对于有机合成和大分子降解方法的开发均至关重要。在本报告中，探索在醇类溶剂中进行光氧化还原催化可减少i Pr 2 NEt和HCO 2 H在超化学计量中减少α-酮醚，胺和硫化物的使用。另外，在不存在断裂的情况下，提供了C C键的形成，表明在这些转化中存在中间的酮基。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2016.05.014

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Takata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1474,1476
  作者：Takata

  DOI：——

  日期：——
• PRATO, M.;QUINTILY, U.;SCORRANO, G., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 9-10, 405-411
  作者：PRATO, M.、QUINTILY, U.、SCORRANO, G.

  DOI：——

  日期：——
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06