3-butyl-2-methyl-6-aminoquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-butyl-2-methyl-6-aminoquinoxaline
• 英文别名: 2-methyl-3-butyl-6-aminoquinoxaline；3-Butyl-2-methylquinoxalin-6-amine
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: BGZHLMKYFLDKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基喹噁啉 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-butyl-2-methyl-6-aminoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES THAT ARE USED IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐以及它们的异构体或异构体混合物：HetAr—X—CHR1R2(I)其中：-HetAr代表从中选择的一个基团：-X代表由8到22个碳原子组成的线性、饱和或不饱和的基于碳的链，可选地被一个—NH—或—NH—CO—基团中断，-R1代表氢原子或—OH，—O(C1-C6)烷基，—OCO((C1-C6)烷基)，—OSO2((C1-C6)烷基)或—OSO3H基团，-R2代表氢原子或(C2-C6)炔基，(C2-C6)烯基或(C3-C6)环烷基基团。本发明还涉及一种制备化学式(I)化合物的方法，以及其用途，特别是在治疗神经退行性疾病方面。

  公开号：

  US20110118270A1

文献信息

• Novel Highly Regioselective Syntheses of Unsymmetrical 2,3-Disubstituted Quinoxalines
  作者：Bruno Figadère、Xu Hui、Fanny Schmidt、Mohammed Akram Fakhfakh、Xavier Franck

  DOI：10.3987/com-06-s(k)19

  日期：——
• DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S)

  公开号：EP2313373A1

  公开（公告）日：2011-04-27
• DÉRIVÉS AMINO-QUINOXALINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP2691377B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US8445511B2
  申请人：——

  公开号：US8445511B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• US9434701B2
  申请人：——

  公开号：US9434701B2

  公开（公告）日：2016-09-06