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p-methylthiophenylsilane | 255395-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methylthiophenylsilane
英文别名
(4-Methylsulfanylphenyl)silane;(4-methylsulfanylphenyl)silane
p-methylthiophenylsilane化学式
CAS
255395-19-8
化学式
C7H10SSi
mdl
——
分子量
154.308
InChiKey
YSINGXVAICTPHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴茴香硫醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 p-methylthiophenylsilane
    参考文献:
    名称:
    芳基硅烷与氯(芳氧基)双(环戊二烯基)锆配合物催化剂的脱氢偶联聚合
    摘要:
    摘要 处理氯(芳氧基)双(环戊二烯基)锆生成的​​配合物 [ 3 ; 芳氧基=2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基(3a)、2,6-二异丙基苯氧基(3b)、苯氧基(3c)、2,3,4,5,6-五氟苯氧基(3d)和2 ,6-二甲氧基苯氧基(3e)]与1当量n-BuLi催化芳基硅烷1脱氢偶联聚合[芳基=苯基(1a),对甲氧基苯基(1b),对二甲氨基苯基(1c),对甲噻吩(1d)]在室温下得到相应的聚硅烷。将它们的催化性能与由二氯双(环戊二烯基)锆(4)和两个当量的正丁基锂生成的常规体系进行了比较。1a 与 3a / n -BuLi、3b / n -BuLi 或 3c / n -BuLi 反应得到高分子量聚硅烷(M w =13.3×10 3 和 M n =5.8×10 3 与 3a ;M w =10.4×10 3 和M n =4。2×10 3 与 3b ; M w =8.8×10 3 和M n =5
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00495-7
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文献信息

  • Dehydrocoupling polymerization of arylsilanes with chloro(aryloxy)bis(cyclopentadienyl)zirconium complex catalysts
    作者:Yasushi Obora、Masato Tanaka
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00495-7
    日期:2000.1
    Abstract Complexes generated by treating chloro(aryloxy)bis(cyclopentadienyl)zirconium [ 3 ; aryloxy=2,6-di- tert -butyl-4-methylphenoxy ( 3a ), 2,6-diisopropylphenoxy ( 3b ), phenoxy ( 3c ), 2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy ( 3d ), and 2,6-dimethoxyphenoxy ( 3e )] with one equivalent of n -BuLi catalyze dehydrocoupling polymerization of arylsilanes 1 [aryl=phenyl ( 1a ), p -methoxyphenyl ( 1b ), p -dimethylaminophenyl
    摘要 处理氯(芳氧基)双(环戊二烯基)锆生成的​​配合物 [ 3 ; 芳氧基=2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基(3a)、2,6-二异丙基苯氧基(3b)、苯氧基(3c)、2,3,4,5,6-五氟苯氧基(3d)和2 ,6-二甲氧基苯氧基(3e)]与1当量n-BuLi催化芳基硅烷1脱氢偶联聚合[芳基=苯基(1a),对甲氧基苯基(1b),对二甲氨基苯基(1c),对甲噻吩(1d)]在室温下得到相应的聚硅烷。将它们的催化性能与由二氯双(环戊二烯基)锆(4)和两个当量的正丁基锂生成的常规体系进行了比较。1a 与 3a / n -BuLi、3b / n -BuLi 或 3c / n -BuLi 反应得到高分子量聚硅烷(M w =13.3×10 3 和 M n =5.8×10 3 与 3a ;M w =10.4×10 3 和M n =4。2×10 3 与 3b ; M w =8.8×10 3 和M n =5
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