2-chloro-6-iodo-4-nitrophenol | 1007383-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-6-iodo-4-nitrophenol
• 英文别名: 6-chloro-2-iodo-4-nitrophenol
• CAS: 1007383-07-4
• 化学式: C₆H₃ClINO₃
• 分子量: 299.452
• InChiKey: HCAMVHFPHHAZHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-iodo-4-nitrophenol 、 苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-chloro-2-nitrodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Oxidative C(sp²)–H Cycloetherification of o-Arylphenols for the Preparation of Dibenzofurans

  摘要：

  A new process involving copper-catalyzed aerobic C(sp(2))-H activation, followed by cycloetherification, has been developed. This reaction serves as a direct method for the preparation of multisubstituted dibenzofurans starting with o-arylphenols. The presence of a strong para-electron-withdrawing group (e.g., NO2) on the phenol is essential for the success of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol203442a

文献信息

• New MCR−Heck−Isomerization Cascade toward Indoles
  作者：Laurent El Kaim、Marion Gizzi、Laurence Grimaud

  DOI：10.1021/ol801217a

  日期：2008.8.21

  The use of ortho-iodonitrophenol in Ugi-Smiles reaction coupled with Heck cyclization gives new access to indole scaffolds. The sequence can be performed in a one-pot reaction if the residual isocyanide is neutralized prior to the addition of the palladium catalyst.
• Ugi-Smiles Access to Quinoxaline Derivatives
  作者：Laurent El Kaïm、Julie Oble、Marion Gizzi、Laurence Grimaud

  DOI：10.3987/com-07-s(u)26

  日期：——