摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde
英文别名
4-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)benzaldehyde;4-Methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzaldehyde;4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzaldehyde
2-(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
BAQJNQOGCPBPLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲醚4-甲氧基-2甲基苯甲醛二乙酰二(三苯基膦)钯甘氨酰胺盐酸盐silver trifluoroacetate丁酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.5h, 以71%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    甘氨酰胺盐酸盐作为瞬态导向基团:通过 C(sp3)-H 芳基化合成 2-苄基苯甲醛
    摘要:
    摘要描述了甘氨酰胺盐酸盐作为一种廉价且市售的瞬态导向基团,用于 2-甲基苯甲醛的 C(sp3)-H 芳基化。通过该策略以令人满意的收率有效地合成了一系列具有各种官能团的实用2-苄基苯甲醛。这种方法也可以扩展到克级。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1802759
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Glycinamide hydrochloride as a transient directing group: Synthesis of 2-benzylbenzaldehydes by C(sp<sup>3</sup>)−H arylation
    作者:Fei Wen、Zheng Li
    DOI:10.1080/00397911.2020.1802759
    日期:2020.11.16
    Abstract Glycinamide hydrochloride as an inexpensive and commercially available transient directing group for the C(sp3)−H arylation of 2-methylbenzaldehydes is described. A series of practical 2-benzylbenzaldehydes bearing various functional groups are efficiently synthesized in satisfactory yield by this strategy. This method can also be extended to gram scale. Graphical Abstract
    摘要描述了甘氨酰胺盐酸盐作为一种廉价且市售的瞬态导向基团,用于 2-甲基苯甲醛的 C(sp3)-H 芳基化。通过该策略以令人满意的收率有效地合成了一系列具有各种官能团的实用2-苄基苯甲醛。这种方法也可以扩展到克级。图形概要
  • TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-OL DERIVATIVES
    申请人:Stock Herman Thijs
    公开号:US20100240748A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to novel tetrahydronaphthalen-2-ol derivatives, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular to their use for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of lower urinary tract symptoms, benign prostate hyperplasia, prostate cancer, hot flushes, anxiety, depression, breast cancer, medullary thyroid carcinoma, ovarian cancer, inflammatory bowel disease, arthritis, endometriosis, and colon cancer.
    本发明涉及新型四氢萘-2-醇衍生物,包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用,特别是它们用于制造预防或治疗下尿道症状、良性前列腺增生、前列腺癌、潮热、焦虑、抑郁、乳腺癌、髓样甲状腺癌、卵巢癌、炎症性肠病、关节炎、子宫内膜异位症和结肠癌的药物的用途。
  • [EN] TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-OL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈN-2-OL
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2010103095A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention relates to novel tetrahydronaphthalen-2-ol derivatives, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular to their use for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of lower urinary tract symptoms,benign prostate hyperplasia,prostate cancer,hot flushes, anxiety, depression, breast cancer, medullary thyroid carcinoma, ovarian cancer, inflammatory bowel disease, arthritis, endometriosis, and colon cancer.
    本发明涉及新型四氢萘-2-醇衍生物,包括这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,特别是用于制造用于预防或治疗下尿路症状、良性前列腺增生、前列腺癌、潮热、焦虑、抑郁、乳腺癌、髓样甲状腺癌、卵巢癌、炎症性肠病、关节炎、子宫内膜异位症和结肠癌的药物。
  • US8063102B2
    申请人:——
    公开号:US8063102B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • Nano palladium catalyzed C(sp3) H bonds arylation by a transient directing strategy
    作者:Jianxia Chen、Chaolumen Bai、Hongpeng Ma、Dan Liu、Yong-Sheng Bao
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.02.055
    日期:2021.1
    Abstract Reported herein is the first example of heterogeneous palladium catalyzed C(sp3)-H bonds arylation by a transient-ligand-directed strategy. Using supported palladium (metallic state) nanopariticles as catalyst, a wide range of aryl iodides undergo the coupling with various o-methylbenzaldehyde derivatives to assemble a library of highly selective and functionalized o-benzylbenzaldehydes. The
    摘要本文报道的是通过瞬时配体定向策略的非均相钯催化的C(sp3)-H键芳基化的第一个例子。使用负载的钯(金属态)纳米粒子作为催化剂,各种芳基碘化物与各种邻甲基苯甲醛衍生物进行偶联,以组装高度选择性和功能化的邻苄基苯甲醛文库。催化剂的稳定性很容易在四次运行中恢复,而没有明显的活性损失。反应前后的催化剂的XPS分析表明,该反应可以通过以Pd0开始的催化循环来进行。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐