4-amino-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline | 1127-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-amino-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine
• CAS: 1127-86-2
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃
• 分子量: 183.64
• InChiKey: FJKFSBRHRGKSGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-186 °C
• 沸点：
  403.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-amino-2-(4-ethylthiothiocarbonylpiperazino)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊并嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-amino-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型3-[（氨基嘧啶基）硫代]甲基头孢菌素的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列具有3-[（氨基嘧啶基）硫基]甲基取代基的新型头孢菌素化合物。它们对包括铜绿假单胞菌在内的各种细菌显示出很高的抗菌活性。还研究了与各种硫代嘧啶，硫代嘧啶，双环硫代三唑并嘧啶鎓和双环硫代咪唑并嘧啶鎓作为3'-取代基的结构活性关系；具有季铵化嘧啶鎓部分的头孢菌素比中性嘧啶头孢菌素具有更好的抗菌活性，并且使嘧啶鎓部分上的正电荷稳定对于更好的活性至关重要。根据半经验的PM3计算，嘧啶鎓环上的氨基和烷硫基取代基在电荷稳定和离域中起主要作用。

  DOI：

  10.1021/jm00048a018
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 异戊醇 以 乙酸乙酯 、 4-amino-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline 为溶剂， 生成 2-[4-(2-Pyridyl)piperazino]-4-amino-5,6-tetramethylenepyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5,6-Alkylenepyrimidine derivative

  摘要：

  提供了一种新型化合物，即2-哌嗪基-4-取代-5,6-亚烷基嘧啶衍生物，其化学式为：##STR1## 其中Y、Z和n在说明书和权利要求中定义，以及药用可接受的酸加成盐。本发明的化合物显示出抗炎作用、降血糖作用、抑制血小板聚集作用、食欲抑制剂作用和血清素作用。

  公开号：

  US04352928A1

文献信息

• Novel cephalosporin compounds
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0604920A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  The present invention relates to novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates and isomers thereof which possess potent and broad antibacterial activities. The compounds of the present invention have a (4-amino-1-substituted-alkapyrimidinium-4-yl)thiomethyl group in 3-position of the cephem nucleus and is specifically represented by the following formula(I): wherein: R¹ isa hydrogen atom or, a C₁₋₄ alkyl, C₂₋₄ alkenyl, C₂₋₄ alkynyl or -C(RA)(RB)COOH group wherein RA and RB are independently a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group, or form a C₃₋₇ cycloalkyl group together with the carbon atom to which they are attached; R² isan unsubstituted or substituted amino, C₁₋₄ alkyl or C₃₋₇ cycloalkyl group; and n isan integer ranging from 2 to 7.

  本发明涉及新型头孢菌素化合物，其具有强大和广泛的抗菌活性的药用可接受的无毒盐、生理水解酯、水合物、溶剂合物和其异构体。本发明的化合物在头孢菌素核的3-位置具有(4-氨基-1-取代-烷基嘧啶-4-基)硫甲基基团，具体由以下式(I)表示：其中：R¹是氢原子或C₁₋₄烷基、C₂₋₄烯基、C₂₋₄炔基或-C(RA)(RB)COOH基团，其中RA和RB独立地是氢原子或C₁₋₄烷基，或者与它们所连接的碳原子一起形成C₃₋₇环烷基基团；R²是未取代或取代的氨基、C₁₋₄烷基或C₃₋₇环烷基基团；n是一个范围从2到7的整数。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Lucky Limited

  公开号：US05416081A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  The present invention relates to novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates and isomers thereof which possess potent and broad antibacterial activities. The compounds of the present invention have a (4-amino-1-substituted-alkapyrimidinium-4-yl)thiomethyl group in 3-position of the cephem nucleus and is specifically represented by the following formula(I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl or --C(R.sup.A)(R.sup.B)COOH group wherein R.sup.A and R.sup.B are independently a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, or form a C.sub.3-7 cycloalkyl group together with the carbon atom to which they are attached; R.sup.2 is an unsubstituted or substituted amino, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl group; and n is an integer ranging from 2 to 7.

  本发明涉及新的头孢菌素化合物、药学上可接受的无毒盐、生理上水解的酯、水合物、溶剂合物及其同分异构体，具有强大而广泛的抗菌活性。本发明的化合物在头孢菌素核的3位具有(4-氨基-1-取代-烷基嘧啶-4-基)硫甲基基团，具体表示如下式(I)：其中：R^1是氢原子或C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基或--C(R^A)(R^B)COOH基团，其中R^A和R^B独立地是氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷基基团；R^2是未取代或取代的氨基、C.sub.1-4烷基或C.sub.3-7环烷基基团；n是一个范围从2到7的整数。
• 5,6-Alkylenepyrimidine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0022481A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  There are provided novel compounds, i.e., a 2-piperazino-4-substituted-5,6-alkylenepyrimidine derivative represented by the formula: wherein Y, Z and n are defined in the specification and claims, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention show an antihypertensive effect, an anti-inflammatory effect, a blood sugar level lowering effect, a blood platelet aggregation suppressive effect, an anorexigenic action and a Serotonin effect. Further, there are provided herein processes for preparing the above compounds.

  本发明提供了新型化合物，即由以下式子表示的 2-哌嗪基-4-取代-5,6-烯基嘧啶衍生物： 其中 Y、Z 和 n 在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的酸加成盐。 本发明的化合物和药物组合物具有抗高血压作用、抗炎作用、降血糖作用、血小板聚集抑制作用、厌食作用和血清素作用。 此外，本文还提供了制备上述化合物的工艺。
• Sekiya, Tetsuo; Hiranuma, Hidetoshi; Uchide, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 948 - 954
  作者：Sekiya, Tetsuo、Hiranuma, Hidetoshi、Uchide, Masayuki、Hata, Shunsuke、Yamada, Shun-Ichi

  DOI：——

  日期：——
• SEKIYA TETSUO; HIRANUMA HIDETOSHI; KANAYAMA TOSHIJI; HATA SHUNSUKE, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 317-322
  作者：SEKIYA TETSUO、 HIRANUMA HIDETOSHI、 KANAYAMA TOSHIJI、 HATA SHUNSUKE

  DOI：——

  日期：——