(R)-3,3'-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-dinaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3,3'-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
• 英文别名: 3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-[3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol；3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-[3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₃₆H₃₀O₆
• 分子量: 558.631
• InChiKey: AWDQYPSTAUUWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 (R)-3,3'-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-dinaphthyl 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚胺与手性烯烃衍生的硼路易斯酸的不对称氢化

  摘要：

  为了开发易于获得的用于不对称氢化的手性路易斯酸，一步就从相应的二醇制备了多种基于双萘基的手性烯烃。使用原位生成的手性硼路易斯酸，通过手性烯烃与Piers's硼烷的硼氢化反应，实现了亚胺的无金属不对称加氢，以高收率提供了所需的胺产品，ee高达89％。

  DOI：

  10.1039/c8ob02446d
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (R)-3,3'-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Simonsen, Klaus B.; Svenstrup, Niels; Roberson, Mark, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 1, p. 123 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simonsen, Klaus B.; Svenstrup, Niels; Roberson, Mark, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 1, p. 123 - 128
  作者：Simonsen, Klaus B.、Svenstrup, Niels、Roberson, Mark、Jorgensen, Karl Anker

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric hydrogenation of imines with chiral alkene-derived boron Lewis acids
  作者：Xiaoqin Liu、Ting Liu、Wei Meng、Haifeng Du

  DOI：10.1039/c8ob02446d

  日期：——

  With the aim of developing easily accessible chiral Lewis acids for asymmetric hydrogenation, a variety of binaphthyl-based chiral alkenes were prepared in one step from the corresponding diols. Using the in situ generated chiral boron Lewis acids through the hydroboration of chiral alkenes with Piers’ borane, metal-free asymmetric hydrogenations of imines were realized to furnish the desired amine

  为了开发易于获得的用于不对称氢化的手性路易斯酸，一步就从相应的二醇制备了多种基于双萘基的手性烯烃。使用原位生成的手性硼路易斯酸，通过手性烯烃与Piers's硼烷的硼氢化反应，实现了亚胺的无金属不对称加氢，以高收率提供了所需的胺产品，ee高达89％。