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3,4-dihydro-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine | 117838-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine
英文别名
2-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
3,4-dihydro-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine化学式
CAS
117838-90-1
化学式
C17H17NO3S
mdl
——
分子量
315.393
InChiKey
PUOJUYYQGBWAMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    529.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine1-溴-3-氯丙烷N-甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 以5.4 g (86.9%)的产率得到2-(3-氯丙基)-3,4-二氢-2-(2,5-二甲氧基苯基)-4-甲基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪
    参考文献:
    名称:
    2-phenyl-1,4-benzothiazin-3-one derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式[I]及其盐的2-芳基苯并噻吩衍生物,制备过程和用于循环系统疾病的治疗药物,其中R1和R2相同或不同,可以是氢,低碳基,羟基,低烷氧基,酰氧基,四氢吡喃氧基,卤素,硝基,氨基,低烷基氨基或[式II],低烷氧基基团可以被卤素,甲酰基,低烷氧基或环氧基取代;R3是氢或低烷基;R4是氢,低烷基,环烷基,羟基,低烷氧基,巯基,低烷硫基,芳基硫基,卤素,氰基,甲酰基-低烷基,低烷氧基-低烷基或[式III],R5,R6,R7和R8相同或不同,可以是氢,低烷基,环烷基,酰基,苯基,吡啶基或取代的低烷基,苯基或吡啶基可以被低烷基,羟基,低烷氧基,低烷基二氧基,卤素,硝基,氰基,低烷酰氧基或卤代低烷基取代,取代的低烷基的取代基是羟基,苯基,苯氧基,苯基羰基或吡啶基,并且苯环,苯氧基或苯基羰基基团和吡啶基还可以进一步被低烷基,羟基,低烷氧基,低烷基二氧基,卤素,硝基,氰基,低烷酰氧基或卤代低烷基重新取代;R5和R6以及R7和R8可以连接成哌啶,哌嗪或吗啉环,哌啶或哌嗪环可以被低烷基,苯基,羟基-低烷基,苯基-低烷基,苯基羰基,苯基羰基-低烷基,苯基-(羟基)低烷基,苯基-低烯基羰基或萘氧-(羟基)低烷基取代,苯环,苯基-低烷基,苯基羰基,苯基羰基-低烷基,苯基-(羟基)低烷基或苯基-低烯基羰基基团还可以进一步被低烷基,低烷氧基,烷二氧基或卤素重新取代;Z是氢,低烷基,低烷氧基,羟基,卤素,氰基,硝基,卤代低烷基或低烷基酰氧基;A是直链或支链低碳烷基;B是直链或支链低碳烷基,可以被羟基取代;n为0或1,当n为0时,R4和Z不能同时表示氢原子。
    公开号:
    US04739050A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines
    摘要:
    一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27648
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文献信息

  • 2-ARYLBENZOTHIAZINE DERIVATIVES
    申请人:SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0233291B1
    公开(公告)日:1991-03-13
  • FUJITA, MASANOBU;OTA, ATSUTOSHI;ITO, SUSUMU;YAMAMOTO, KOJI;KAWASHIMA, YOI+, SYNTHESIS,(1988) N, C. 599-604
    作者:FUJITA, MASANOBU、OTA, ATSUTOSHI、ITO, SUSUMU、YAMAMOTO, KOJI、KAWASHIMA, YOI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4739050A
    申请人:——
    公开号:US4739050A
    公开(公告)日:1988-04-19
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