Benzocyclobuten-1-carbonsaeure-ethylester | 7072-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Benzocyclobuten-1-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylate
• CAS: 7072-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: CPUHGFCBLNMURN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)丙酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 Benzocyclobuten-1-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Homocyclic Ring Closures via Benzyne Intermediates. A New Synthesis of 1-Substituted Benzocyclobutenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01058a019

文献信息

• Cycloaddition reactions of benzyne with olefins
  作者：Zhao Chen、Xie Han、Jin-Hua Liang、Jun Yin、Guang-Ao Yu、Sheng-Hua Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.09.013

  日期：2014.12

  Some novel cycloaddition reactions based on benzyne and olefins have been developed. These reactions were performed in the absence of a transition metal catalyst, and they displayed good yields. These cycloaddition reactions of benzyne with olefins provide effective routes for synthesizing benzocyclobutenes, biaryl compounds and 9,10-dihydrophenanthrene derivatives.

  已经开发了一些基于苯炔和烯烃的新颖的环加成反应。这些反应在不存在过渡金属催化剂的情况下进行，显示出良好的收率。苯并炔与烯烃的这些环加成反应提供了合成苯并环丁烯，联芳基化合物和9,10-二氢菲衍生物的有效途径。