1,3-bis-(2-nitrophenoxy)propan-2-ol | 112605-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(2-nitrophenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-bis(2-nitrophenoxy)propan-2-ol；1,3-di-(2-nitrophenoxy)propan-2-ol；glycerol-α.α'-bis-(2-nitro-phenyl ether )；Glycerin-α.α'-bis-(2-nitro-phenylaether)；1,3-Bis-(o-nitro-phenoxy)-2-propanol
• CAS: 112605-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₇
• 分子量: 334.285
• InChiKey: GXDNMMGKIAJSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(2-nitrophenoxy)propan-2-ol 在 吡啶 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 Acetic acid 14,18-dioxo-2,6-dioxa-13,19-diaza-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macroheterocyclic analogs of dibenzo-crown compounds. 6. Hydroxylated 16-membered oxaaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476764
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 硝苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1,3-bis-(2-nitrophenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macroheterocyclic analogs of dibenzo-crown compounds. 6. Hydroxylated 16-membered oxaaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476764

文献信息

• A New Nitrogen Pd(II) Complex Immobilized on Magnetic Mesoporous Silica: A Retrievable Catalyst for C–C Bond Formation
  作者：Samira Mousavi、Yagoub Mansoori、Ayat Nuri、Behzad Koohi-Zargar

  DOI：10.1007/s10562-020-03458-8

  日期：2021.7

  nano-particles (MNPs) between SBA-15 channels. DPPE palladium dichloride (MNP@SiO2-SBA-DPPE-Pd(II)) was then prepared via click chemistry and fully characterized. The activity and recyclability of supported magnetic Pd(II) catalyst were evaluated in Heck coupling reaction after optimizing the optimal reaction conditions including solvent, amount of catalyst, base and temperature. Aryl iodides and aryl bromides

  合成并表征了一种新的氮配体，即 1,3-二-(o-氨基苯氧基)-2-丙基炔丙基醚 (DPPE)。通过在 SBA-15 通道之间嵌入磁铁矿纳米颗粒 (MNPs) 获得磁性介孔二氧化硅复合材料 (MNP@SiO2-SBA)。然后通过点击化学制备 DPPE 二氯化钯 (MNP@SiO2-SBA-DPPE-Pd(II)) 并进行充分表征。在优化溶剂、催化剂用量、碱和温度等最佳反应条件后，在Heck偶联反应中评价了负载型磁性Pd(II)催化剂的活性和可回收性。与芳基氯相比，芳基碘和芳基溴在 Heck 反应中表现出增强的活性。催化剂很容易磁性分离，连续重复使用五次，没有观察到显着的活性损失。
• Synthesis and antileishmanial activity of 1,3-bis(aryloxy)propan-2-amines
  作者：Stefânia N. Lavorato、Mariana C. Duarte、Daniela P. Lage、Carlos A. P. Tavares、Eduardo A. F. Coelho、Ricardo J. Alves

  DOI：10.1007/s00044-017-1805-1

  日期：2017.5

  We describe herein the antileishmanial activity of 1,3-bis(aryloxy)propan-2-amines, prepared in four simple steps from epichlorohydrin. Among the evaluated compounds, three (4o, 4q, and 4r) displayed considerable activity against Leishmania amazonensis promastigote forms, with IC50 values below 10 µM. We also analyzed the effects of the nature and the position of ring substituent on activity. Two amines

  我们在这里描述了从表氯醇四个简单步骤制备的1,3-双（芳氧基）丙-2-胺的抗衰老活性。在所评估的化合物中，三个（4o，4q和4r）显示出对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体形式的相当大的活​​性，IC 50值低于10 µM。我们还分析了环取代基的性质和位置对活性的影响。两种胺（4m和4o）在处理被亚马逊菌感染的巨噬细胞时表现出出色的特性，在测试浓度下将寄生虫负担降低了95％以上。
• 1,3-Bis(aryloxy)propan-2-ols as potential antileishmanial agents
  作者：Stefânia N. Lavorato、Mariana C. Duarte、Daniela P. Lage、Carlos A. P. Tavares、Eduardo A. F. Coelho、Ricardo J. Alves

  DOI：10.1111/cbdd.13024

  日期：2017.11

  We describe herein the synthesis and antileishmanial activity of 1,3-bis(aryloxy)propan-2-ols. Five compounds (2, 3, 13, 17, and 18) exhibited an effective antileishmanial activity against stationary promastigote forms of Leishmania amazonensis (IC50 < 15.0 μm), and an influence of compound lipophilicity on activity was suggested. Most of the compounds were poorly selective, as they showed toxicity

  我们在本文中描述了1，3-双（芳氧基）丙-2-醇的合成和抗衰老活性。五个化合物（2、3、13、17和18）对亚马逊利什曼原虫的固定前鞭毛体形式（IC50 <15.0μm）表现出有效的抗前鞭毛虫活性，并提出了化合物亲脂性对活性的影响。大多数化合物的选择性较差，因为它们对鼠类巨噬细胞显示毒性，只有17和18具有良好的选择指数（SI≥10.0）。选择了另外五种活性化合物（2、3、13、17和18）来治疗被感染的巨噬细胞，所有这些化合物都能够减少80％以上的内在寄生虫以及数量的减少。在至少一种测试浓度下，被感染的巨噬细胞数量增加了70％以上。共，
• A Pd(II) Magnetically Retrievable Catalyst for Hiyama Reaction: Functionalization of Magnetic Mesoporous Silica via Click Reaction
  作者：Samira Mousavi、Yagoub Mansoori、Ayat Nuri、Dolores Esquivel、Mª Angeles Navarro

  DOI：10.1007/s10562-021-03905-0

  日期：2022.11
• Brenans, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 533
  作者：Brenans

  DOI：——

  日期：——