碘甲基甲硫醚 | 43034-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 碘甲基甲硫醚
• 英文名称: iodomethyl methyl sulfide
• 英文别名: (iodomethyl)(methyl)sulfane；iodo(methylsulfanyl)methane
• CAS: 43034-68-0
• 化学式: C₂H₅IS
• 分子量: 188.032
• InChiKey: LXXKITJEFGLJNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C (Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.993±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲基甲硫醚 以 solid matrix 为溶剂， 反应 120.0h， 以50%的产率得到iodo-methyl-methylidene-λ4-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Floegel, Ulrich; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2603 - 2608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 在 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 碘甲基甲硫醚
  参考文献：
  名称：

  通过硫酸盐阴离子介导的迭代 C-S 键形成全合成 Sparsomycin 和 Sparoxomycins A1 和 A2

  摘要：

  嘧啶基丙烯酰胺抗生素sparsomycin和sparoxomycins A 1和A 2已实现全合成。稀疏霉素的合成依赖于磺酸根阴离子对卤代烷的反复亲核攻击，构建具有高非对映选择性的二硫缩醛一氧化碳链。随后，通过试剂控制的非对映选择性氧化稀疏霉素的末端硫醚部分，直接得到稀疏霉素A 1和A 2 。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03791

文献信息

• [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016128529A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。
• Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds,
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05116833A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A dithioacetal carbapenem of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; n is 0, 1 or 2; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl optionally substituted with cyano, --CO.sub.2 NH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 NH.sub.2, --CONHNH.sub.2 or with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups, phenylmethyl optionally substituted with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups on the phenyl ring, or a radical represented by the formula --(CH.sub.2).sub.p --X in which p is 0 or 1; X is five-membered aromatic heterocyclic ring containing up to 1 sulfur, 1 oxygen or 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group, or six-membered aromatic heterocylic ring containing up to 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group. or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  一种二硫缩醛羰基青霉素，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基，苯基，可选地用氰基，-CO.sub.2 NH.sub.2，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 NH.sub.2，-CONHNH.sub.2或最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，苯甲基，可选地在苯环上用最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，或由以下公式代表的基团--(CH.sub.2).sub.p --X，其中p为0或1；X是含有最多1个硫、1个氧或4个氮原子的五元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或含有最多4个氮原子的六元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或其非毒性药用可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物。
• [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022127756A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Provided are casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and intermediates are also provided.

  提供了酪氨酸激酶抑制剂或其药学上可接受的盐。同时还提供了相应的制药组合物、合成方法和中间体。
• Reaction of acetyl iodide with dialkyl sulfoxides
  作者：N. N. Vlasova、O. Yu. Grigor’eva、M. G. Voronkov

  DOI：10.1134/s1070428014100236

  日期：2014.10
• Biogenesis of sulfonium compounds in a dinoflagellate; methionine cascade
  作者：Hideshi Nakamura、Takayuki Jin、Masahiro Funahashi、Kazuhiro Fujimaki、Osamu Sampei、Akio Murai、Till Roenneberg、J.Woodland Hastings

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00599-1

  日期：1997.7

  Feeding experiments of C-13-labeled compounds to dinoflagellates have unveiled existence of methionine cascade pathway from methionine to sulfonium compounds such as 3-dimethylsulfoniopropionate, gonyauline and gonyol in a dinoflagellate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.