2-((3a'S,4'R,6'S,7'R,7a'R)-4'-(azidomethyl)-6'-(2,2,2-trichloroethoxy)tetrahydro-4'H-spiro[cyclopentane-1,2'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-yl)isoindoline-1,3-dione | 90367-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((3a'S,4'R,6'S,7'R,7a'R)-4'-(azidomethyl)-6'-(2,2,2-trichloroethoxy)tetrahydro-4'H-spiro[cyclopentane-1,2'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-yl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 90367-86-5
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₃N₄O₆
• 分子量: 531.78
• InChiKey: BHABXBCYBLJZFZ-FDQIELQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  123.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3a'S,4'R,6'S,7'R,7a'R)-4'-(azidomethyl)-6'-(2,2,2-trichloroethoxy)tetrahydro-4'H-spiro[cyclopentane-1,2'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-yl)isoindoline-1,3-dione 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₂₁H₂₁Cl₃N₂O₈
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of organic nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a052
• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₂₁Cl₃INO₆ 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((3a'S,4'R,6'S,7'R,7a'R)-4'-(azidomethyl)-6'-(2,2,2-trichloroethoxy)tetrahydro-4'H-spiro[cyclopentane-1,2'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of organic nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a052