1-(3-thienyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde | 1397432-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-thienyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1397432-90-4
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: NOXXEOLUMWKJIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-thienyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde 、 2-巯基乙醇 在 六氟磷酸银 、 [Pd(COD)Cl(SnCl3)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异双金属Pd-Sn催化：吲哚[2,1- b ]噻吩和茚并[2,1- b ]吲哚的铃木串联环封闭序列

  摘要：

  茚并[2,1- b ]噻吩和茚并[1,2- b ]吲哚基序已经在中度至良好的产率从容易获得的取代的硼酸获得，2-溴芳基/乙烯基醛，和亲核试剂如芳烃/杂芳烃其他使用双金属“ Pd-Sn”和AgPF 6的催化组合。正式的三组分偶联涉及Suzuki反应，然后亲核试剂协助串联闭环。还完成了取代杂环稠合的茚，苯并芴和芴的顺序合成。

  DOI：

  10.1021/ol3021995
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.7h， 以80%的产率得到1-(3-thienyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于 Suzuki-Coupling 的合成 2-(2/3-Thienyl)cycloalk-1-ene-1-carbaldehydes 作为缩合噻吩并菲醌的前体的通用路线

  摘要：

  描述了一种通过 Pd(0) 催化的 2-Suzuki 偶联反应合成 2-(2/3-thienyl)cycloalk-1-ene-1-carbaldehydes 的一锅法、简单和通用的方法。或 3-噻吩基硼酸与 2-bromocycloalk-1-en-1- 甲醛衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591499