N-benzoyltrifluoroacetimidoyl chloride | 112927-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyltrifluoroacetimidoyl chloride
• 英文别名: N-benzoyl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride；Ethanimidoyl chloride, N-benzoyl-2,2,2-trifluoro-；N-benzoyl-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride
• CAS: 112927-50-1
• 化学式: C₉H₅ClF₃NO
• 分子量: 235.593
• InChiKey: TUEVORYIRDGRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyltrifluoroacetimidoyl chloride 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-dimethoxyphosphoryl-2-dimethylamino-6-phenyl-4-trifluoromethyl-4H-1,3,5-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  通过 N-酰基三氟乙亚胺酰基膦酸酯合成磷酸化 1,3,5-恶二嗪

  摘要：

  N-苯甲酰基-和 N-甲氧羰基三氟乙亚胺酰基膦酸酯与二甲基氰胺在 [4+2]-环加成中反应生成 4-磷酸化的 1,3,5-恶二嗪。产物的结构经核磁共振（1H、13C、19F、31P）和红外光谱以及XRD分析证实。© 2002 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 13:22–26, 2002; DOI 10.1002/hc.1102

  DOI：

  10.1002/hc.1102
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-2,2,2-trifluoroacetamide 在 五氯化磷 作用下， 以90%的产率得到N-benzoyltrifluoroacetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sinitsa, A. D.; Kolodka, T. V.; Shurubura, A. K., Journal of General Chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 2, p. 415 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Onys'ko, P. P.; Kolodka, T. V.; Kudryavtsev, A. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 7.2, p. 1093 - 1096
  作者：Onys'ko, P. P.、Kolodka, T. V.、Kudryavtsev, A. A.、Sinitsa, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of phosphorylated 1,3,5-oxadiazines viaN-acyltrifluoroacetimidoylphosphonates
  作者：Petro P. Onys'ko、Aleksei A. Sinitsa、Vladimir V. Pirozhenko、Aleksandr N. Chernega

  DOI：10.1002/hc.1102

  日期：——

  N-Benzoyl- and N-methoxycarbonyltrifluoroacetimidoylphosphonates react with dimethylcyanamide in a [4+2]-cycloaddition to give 4-phosphorylated 1,3,5-oxadiazines. The structures of the products were confirmed by NMR (1H, 13C, 19F, 31P) and IR spectra and by XRD analysis. © 2002 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 13:22–26, 2002; DOI 10.1002/hc.1102

  N-苯甲酰基-和 N-甲氧羰基三氟乙亚胺酰基膦酸酯与二甲基氰胺在 [4+2]-环加成中反应生成 4-磷酸化的 1,3,5-恶二嗪。产物的结构经核磁共振（1H、13C、19F、31P）和红外光谱以及XRD分析证实。© 2002 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 13:22–26, 2002; DOI 10.1002/hc.1102
• Sinitsa, A. D.; Kolodka, T. V.; Shurubura, A. K., Journal of General Chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 2, p. 415 - 416
  作者：Sinitsa, A. D.、Kolodka, T. V.、Shurubura, A. K.

  DOI：——

  日期：——